兒童惡性血液病占兒童惡性腫瘤的首位，而造血干細胞移植對于許多惡性血液病來說是一種標(biāo)準(zhǔn)的治療方法，也是唯一可以有效治愈惡性血液病的方法。目前兒童血液病主要采用化療及造血干細胞移植進行治療。對于部分兒童惡性血液病，如兒童急性淋巴細胞白血病，通過化療可使85%的患者長期生存，但對于其它的急性髓性白血病、高危急性淋巴細胞白血病、難治復(fù)發(fā)白血病等，化療均不能使患者長期生存，而需進行異基因造血干細胞移植。而異基因造血干細胞移植最大的優(yōu)勢是可通過大劑量的化療預(yù)處理方案一次性、大量清除體內(nèi)的腫瘤細胞，并且移植后通過移植物抗白血病（GVL）效應(yīng)清除體內(nèi)殘留的極少量腫瘤細胞，最大程度的減少復(fù)發(fā)機率，但其同時也因異基因來源的供者細胞而產(chǎn)生相應(yīng)的移植物抗宿主�。℅VHD），影響受者的生存質(zhì)量，甚至危脅生命。而在兒童造血干細胞移植中，我們選擇的供者很大一部分來自于父母，父母作為供者即所謂的單倍型造血干細胞移植，這類移植由于HLA配型僅有一條單倍體相合，移植后的植入失敗率及GVHD發(fā)生率均明顯高于HLA相合的異基因造血干細胞移植。目前研究發(fā)現(xiàn)使用臍血細胞作為第三方細胞輔助輸注在單倍型造血干細胞移植中的免疫耐受效果... 

【文章來源】：中國人民解放軍海軍軍醫(yī)大學(xué)上海市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

急性移植物抗宿主病三個階段模型示意圖

圖 2-2：標(biāo)記后當(dāng)日（0d）終濃度為 5umol 的熒光圖象（左）及普通圖象（右）(2) 終濃度 10 umol 的熒光圖像（見圖 2-3）圖 2-3：標(biāo)記后當(dāng)日（0d）終濃度為 10umol 的熒光圖象（左）及普通圖象（右）(3) 終濃度 15 umol 的熒光圖像（見圖 2-4）

圖 2-2：標(biāo)記后當(dāng)日（0d）終濃度為 5umol 的熒光圖象（左）及普通圖象（右）(2) 終濃度 10 umol 的熒光圖像（見圖 2-3）圖 2-3：標(biāo)記后當(dāng)日（0d）終濃度為 10umol 的熒光圖象（左）及普通圖象（右）(3) 終濃度 15 umol 的熒光圖像（見圖 2-4）

【參考文獻】：
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本文編號：3548592