目的:本研究旨在驗證micro RNA-21-3p在主動脈瘤/夾層患者與主動脈正常患者血漿中的差異表達,探討其對主動脈瘤/夾層的早期診斷價值,并試圖初步探究其分子機制。方法:首先在前期研究結果的基礎上,我們收集在蘇州大學附屬第一醫(yī)院心臟大血管外科病房住院并已經確診的主動脈瘤/夾層患者,以及性別、年齡等匹配的主動脈正�；颊叩难獫{標本,擴大樣本量,應用實時熒光定量PCR（Quantitative Real-time polymerase chain reaction,q PCR）技術檢測mi RNA-21-3p的表達水平。然后構建小鼠胸主動脈瘤模型,動態(tài)檢測小鼠胸主動脈成瘤過程中mi RNA-21-3p的表達變化趨勢。最后,通過細胞培養(yǎng)和傳代、細胞轉染、免疫熒光染色、實時熒光定量PCR等一系列實驗,進一步從功能學方面初步探究mi RNA-21-3p對主動脈瘤/夾層形成及進展的可能作用機制。結果:應用q PCR技術,擴大樣本后對比結果發(fā)現主動脈瘤/夾層患者血漿中mi RNA-21-3p的表達顯著高于主動脈正常的患者（3.85±1.64 VS 1.04±0.59,p<0.05,有統(tǒng)計學差... 

【文章來源】：蘇州大學江蘇省 211工程院校

【文章頁數】：62 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

病例組與對照組血漿中miRNA-21-3p的相對表達量

microRNA-21-3p 作為主動脈瘤/夾層新型診斷生物標記物及相關作用機制的研究 第二部分所有統(tǒng)計結果以p<0. 05 認為差異有統(tǒng)計學意義。3. 實驗結果3.1 實驗組及對照組建模后心超結果我們通過腹腔注射血管緊張素Ⅱ對 ApoE / 小鼠給藥，并采用高脂飲食喂養(yǎng)，持續(xù)四周。28 天后使用小鼠超聲心動圖檢測其主動脈直徑發(fā)現，該組小鼠胸主動脈直徑較對照組明顯增加。

圖 4：HE 切片示建模 28 天后胸主動脈病變。* p<0. 053.3 胸主動脈成瘤過程中 miRNA-21-3p 變化趨勢隨著時間進展，病例組小鼠血漿中 miRNA-21-3p 的相對表達量逐漸上升，4高于對照組，正常對照組中 miRNA-21-3p 的表達量無明顯改變（圖 5）。：動態(tài)檢測建模第 7、14、21、28 天小鼠動脈血中 miRNA-21-3p 相對表達變

【參考文獻】：
期刊論文
[1]主動脈夾層131例急診診斷及誤診分析[J]. 滕玥,高燕,馮樹行,崔巖,杜軍,趙雪生.  中國誤診學雜志. 2012(08)

碩士論文
[1]Stanford A型主動脈夾層應用microRNA芯片分析的初步探[D]. 葉東挺.南華大學 2014



本文編號：3540212