<正>特發(fā)性炎癥性肌病(idiopathic inflammatory myopathies,IIM)是一組主要以肌肉組織炎癥及壞死相關(guān)的四肢近肌無力為臨床表現(xiàn)的結(jié)締組織病[1]。皮肌炎(dermatomyositis,DM)和多發(fā)性肌炎(polymyositis,PM)為IIM最常見的兩個(gè)亞型,具有特征性向陽疹、Gottron征而無或極輕微肌肉受累的患者,則稱為無肌病性或輕肌病性皮肌炎(clinically amyopathic dermatomyositis,CADM)[2,3]。IIM患者總體死亡率較高,在不同的研究中報(bào)道不一,發(fā)病后10年死亡率約為51%～91%[4]。近年來中美兩國的兩項(xiàng)臨床回顧性研究中,IIM患者死亡率約為

【文章來源】： 內(nèi)科急危重癥雜志. 2020,26(02)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
流行病學(xué)與發(fā)病誘因
臨床表現(xiàn)與診斷
治療與預(yù)后
總結(jié)與展望


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]繼發(fā)性噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥65例臨床特點(diǎn)分析 [J]. 羅丹,黃麗芳,曾雯,苗寧寧,劉文勵(lì),黃偉,周劍峰,孫漢英.  內(nèi)科急危重癥雜志. 2015(02)
[2]重視ICU患者噬血細(xì)胞綜合征的診斷和治療 [J]. 房明浩,李樹生.  內(nèi)科急危重癥雜志. 2015(02)



本文編號(hào)：3536889