背景：原發(fā)性血小板增多癥（essential thrombocythemia,ET）是屬于慢性骨髓增殖性疾病,具體發(fā)病機制目前尚未明確,以外周血小板水平異常增高、骨髓中巨核細胞增殖異常旺盛而且血小板成堆出現(xiàn)為主要特點。以出血和血栓形成為主要臨床表現(xiàn),是青年腦卒中的重要原因之一,及時治療預(yù)后良好。原發(fā)性血小板增多癥在臨床容易漏診、誤診,因ET起病較為隱匿,而且臨床表現(xiàn)缺乏特異性,造成早期難確診。目前病因不明確,2005年Levine.R.L等報道了慢性骨髓增殖性疾病中JAK2基因中堿基G突變?yōu)門,使617位纈氨酸（V）被苯丙氨酸（F）（JAK2V617F）取代,使人們對該發(fā)病機制有了新的認識。據(jù)Lippert.E報道約為50%-60%的原發(fā)性血小板增多癥ET患者存在JAK2V617F突變,現(xiàn)在認為該突變基因的發(fā)現(xiàn)不僅有助于對原發(fā)性血小板的診斷,而且對治療及預(yù)后也具有重要意義。目的：通過報道以心肌梗死和腦梗死為首發(fā)癥狀的原發(fā)性血小板增多癥一例,研究和探討原發(fā)性血小板增多癥的骨髓穿刺+活檢+染色體+融合基因結(jié)果、診斷標準、鑒別診斷及積極給予干擾素、阿司匹林等治療改善臨床癥狀。進一步探討該病的... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
CONTENTS
中文摘要
ABSTRACT
符號說明
前言
病例報道
結(jié)論
綜述
    參考文獻
致謝
學(xué)位論文評閱及答辯情況表


【參考文獻】：
期刊論文
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[10]438例原發(fā)性血小板增多癥的臨床分析[J]. 藍海峰,方志鴻,張悅,王曉燕,薛峰,張磊,郭振興,董恂瑋,李尚珠,鄭以州,張鳳奎,錢林生,季林祥,肖志堅,楊仁池.  中華血液學(xué)雜志. 2008 (09)



本文編號：3536019