背景：骨髓增生異常綜合征（MDS）是一組異質性的造血干細胞疾病，以老年患者居多，以一系或多系病態(tài)造血及外周血細胞減少為特點。其中以原始細胞增多為特點的RAEB-1及REAB-2，占MDS患者總數(shù)的1/3,轉化為急性髓系白血病危險性明顯增高。傳統(tǒng)治療方法一般采用急性髓系白血病化療方案。DNA異常甲基化惡性血液病中普遍存在，降鈣素、SHP-1、MST1、P16、P73、MLH1、P15、RARβ、DAPK、CDH1、ER、NES1、SYK-1、ASPP-1、sFRP-2、sFRP-2、sFRP-5等基因[1]在包括白血病等多種血液病中均發(fā)現(xiàn)不同程度甲基化，去甲基化治療已成為惡性血液病治療的一重要途徑。地西他濱是一種DNA甲基化轉移酶抑制劑，臨床廣泛應用后明顯提高MDS的療效及預后。目前對兩種方案的療效差異尚無明確定論。目的：觀察地西他濱單用或聯(lián)合其他化療方案與傳統(tǒng)化療方案治療骨髓增生異常綜合征（MDS）的療效和安全性比較分析。方法：回顧性分析2008年1月1日—2013年8月30日82例初治MDS患者，33例采用地西他濱單用或者聯(lián)合傳統(tǒng)化療方案治療，49例采用傳統(tǒng)化療方案治療，對比分析兩組... 

【文章來源】：福建醫(yī)科大學福建省

【文章頁數(shù)】：40 頁

【學位級別】：碩士

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英文縮略詞
摘要
Abstract
引言
資料與方法
    1. 研究對象
    2. 診斷標準
    3. 治療方法
    4. 支持治療
    5. 療效、不良反應評價
    6. 隨訪
    7. 統(tǒng)計學分析
結果
    1. 一般資料
    2. 療效評估
    3. 生存分析
    4 OS 及 PFS 影響因素分析
    5 不良反應
討論
結論
參考文獻
致謝
綜述
    參考文獻


【參考文獻】：
期刊論文
[1]地西他濱治療老年骨髓增生異常綜合征1例并文獻復習[J]. 高雅,平寶紅,周淑蕓.  南方醫(yī)科大學學報. 2012(02)
[2]DLC1基因啟動子甲基化和蛋白在散發(fā)性乳腺癌及乳腺腺病良性病變組織中的表達[J]. 劉宇飛,胡余昌,夏和順,漆楚波,郎博娟,何釩.  腫瘤防治研究. 2011(04)
[3]DNA甲基化與惡性血液病的研究進展[J]. 曹嵐,柴憶歡.  國際兒科學雜志. 2009 (06)
[4]5氮雜胞苷對HT29細胞DLC-1基因表達和細胞增殖活性的影響[J]. 伍健,金月玲,黃培林.  現(xiàn)代醫(yī)學. 2005(03)



本文編號：3525408