目的：異基因造血干細(xì)胞移植（allogeneic hematopoietic stem cell transplantation，allo-HSCT）是目前根治惡性血液病的唯一方法。然而部分難治耐藥的惡性血液病患者始終無(wú)法在移植前達(dá)到緩解，而且高危患者移植后復(fù)發(fā)率居高不下，因此有必要設(shè)計(jì)有效安全的預(yù)處理方案以提高移植后緩解率，降低移植相關(guān)死亡，提高患者無(wú)病生存率。有效的預(yù)處理方案一方面能盡可能降低腫瘤負(fù)荷，殺滅體內(nèi)殘留的惡性腫瘤細(xì)胞，達(dá)到免疫抑制的目的，保證植入；另一方面不增加預(yù)處理的毒性。表觀遺傳學(xué)修飾藥物地西他濱（decitabine，DAC）對(duì)多種惡性血液病等均有明顯療效，目前已廣泛應(yīng)用于骨髓增生異常綜合癥（myelodysplasia syndrome，MDS），并嘗試用于復(fù)發(fā)難治急性髓細(xì)胞性白血病（acute myeloid leukemia，AML）。由于DAC不僅能夠上調(diào)白血病細(xì)胞表面腫瘤相關(guān)抗原，增強(qiáng)移植物抗腫瘤效應(yīng)，而且還能通過(guò)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（regulatory t cells，Treg）降低移植物抗宿主�。╣raft-versus-host disease，GVHD... 

【文章來(lái)源】：蘇州大學(xué)江蘇省 211工程院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

復(fù)發(fā)累積率

aGVHD累積發(fā)生率

圖 2-5 I-II 級(jí)和 III、IV 級(jí) aGVHD 累積發(fā)生率（圖 2-5） 例早期死亡，1 例移植后未滿 100 天，有 7 例出現(xiàn) cGVH為皮膚，1 例經(jīng) DLI 治療后出現(xiàn)肺部 GVHD；1 例同時(shí)存廣泛型 cGVHD；所有 cGVHD 患者均無(wú)病生存。cGVHD 累12

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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