發(fā)布時間：2021-10-22 15:27

　　目的:觀察載脂蛋白A-I （apolipoproteinA-I, apoA-I）對脂多糖（Lipopolysaccharides, LPS）誘導(dǎo)THP-1巨噬細(xì)胞源性泡沫細(xì)胞鋅指蛋白36（Tristetraprolin, TTP）去磷酸化和炎癥因子表達(dá)的影響，探討TTP翻譯后修飾在apoA-I抑制巨噬細(xì)胞炎癥因子表達(dá)中的作用及其機(jī)制。方法:體外培養(yǎng)THP-1細(xì)胞株，用100μmol/L的佛波酯（phorbol12-myristate13-acetate, PMA）刺激細(xì)胞24h，使其誘導(dǎo)分化為巨噬細(xì)胞，并以50μg/ml的氧化型低密度脂蛋白（oxidized low density lipoprotein, oxLDL）孵育細(xì)胞使其轉(zhuǎn)化為THP-1巨噬細(xì)胞源性泡沫細(xì)胞。以apoA-I和/或LPS處理細(xì)胞，采用ELISA檢測白細(xì)胞介素-1β （interleukin-1β, IL-1β）、腫瘤壞死因子α （tumor necrosisfactor α, TNF-α）、IL-6和IL-8的表達(dá)；采用Western-Blot觀察apoA-I對LPS誘導(dǎo)THP-1巨噬細(xì)胞源性泡沫細(xì)胞鋅指蛋白3... 

【文章來源】：南華大學(xué)湖南省

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

oxLDL促進(jìn)THP-1巨噬細(xì)胞源性泡沫細(xì)胞形成（×400）

圖 1.2 apoA-I 對 LPS 處理 THP-1 巨噬細(xì)胞源性泡沫細(xì)胞炎癥因子蛋白表達(dá)的影響（n=3）。*P<0.05 vs. 未處理（Control）組，**P<0.01 vs. Control 組，#P<0.05 vs. LPS 組.

圖 1.2 apoA-I 對 LPS 處理 THP-1 巨噬細(xì)胞源性泡沫細(xì)胞炎癥因子蛋白表達(dá)的影響（n=3）。*P<0.05 vs. 未處理（Control）組，**P<0.01 vs. Control 組，#P<0.05 vs. LPS 組.


本文編號：3451377