卡梅綜合征又稱血小板減少性紫癜的毛細(xì)血管瘤綜合征,以嚴(yán)重的血小板減少和低纖維蛋白原血癥為特征,與罕見的血管腫瘤相關(guān),如卡波西樣血管內(nèi)皮瘤,部分與叢生血管瘤具有相關(guān)性,以血小板減少、纖維蛋白原降低、纖維蛋白分裂產(chǎn)物增多和腫瘤快速生長為特征,嚴(yán)重時(shí)可發(fā)生貧血,危及生命,因此及時(shí)診斷和治療很重要。我們對卡梅綜合征的組織免疫學(xué)特點(diǎn)、病理生理發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、診斷、治療和預(yù)后展望的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。 

【文章來源】：中國醫(yī)藥. 2020,15(09)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 KMS的組織免疫學(xué)特點(diǎn)
2 KMS的病理生理發(fā)病機(jī)制
3 KMS的臨床表現(xiàn)
4 KMS的診斷
5 KMS的治療
    5.1 手術(shù)切除治療
    5.2 栓塞
    5.3 機(jī)械壓縮
    5.4激光
    5.5 放射治療
    5.6 傳統(tǒng)藥物治療
        5.6.1 類固醇
        5.6.2 長春新堿
        5.6.3干擾素α
        5.6.4 西羅莫司
        5.6.5其他藥物
    5.7 凝血病導(dǎo)向治療
        5.7.1 血小板輸注
        5.7.2 抗血小板藥物
        5.7.3 抗纖維蛋白溶解劑、纖維蛋白原和抗凝劑
6 KMS的預(yù)后和展望



本文編號(hào)：3446764