背景氯吡格雷和阿司匹林雙重抗血小板治療在急性冠脈綜合征（Acute CoronarySyndrome,ACS）或經(jīng)皮冠狀動脈介入（Percutaneous Coronary Intervention,PCI）支架植入術(shù)的冠心病患者中是目前預(yù)防血栓事件的標(biāo)準(zhǔn)選擇。盡管給予規(guī)范的治療，在某些情況仍發(fā)生不良心血管事件，如非致死性心肌梗死、卒中、血栓形成（Stent Thrombosis,ST）或猝死。研究提示肝酶的基因變異可能影響氯吡格雷的治療反應(yīng)和效果，細(xì)胞色素P4502C19（CYP2C19）681G>A（*2）和636G>A（*3）功能缺失等位基因?qū)β冗粮窭卓寡“遄饔玫膫�體差異性有重要作用。目的本研究擬初步探討CYP2C19*2和CYP2C19*3功能缺失等位基因與冠心病患者接受藥物洗脫支架植入術(shù)后發(fā)生主要不良心血管事件的相關(guān)性，從而評價CYP2C19基因多態(tài)性對抗血小板個體化治療的意義。方法入選2012年3月到2013年3月收住廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院擬行PCI術(shù)并植入藥物洗脫支架（Drug Eluting Stent, DES）的冠心病患者248例，其中233例患者正... 

【文章來源】：廣州醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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中文摘要
Abstract
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資料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
局限性
展望
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綜述
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致謝



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