Castleman病（CD）是一種罕見的淋巴增生性疾病,臨床上分為單中心型（UCD）和多中心型（MCD）。UCD病情較輕,治療主要依靠手術(shù),預(yù)后較好;MCD多有全身癥狀,迄今尚缺乏標(biāo)準(zhǔn)的治療方案,5年死亡率高達(dá)35%。過去,MCD的治療方法包括等待觀察、糖皮質(zhì)激素治療、化療（聯(lián)合或不聯(lián)合利妥昔單抗）、免疫調(diào)節(jié)治療等。近年來,隨著針對MCD病因研究的進(jìn)展,白細(xì)胞介素-6（IL-6）和人類皰疹病毒-8（HHV-8）在MCD發(fā)病中的重要作用得到了進(jìn)一步明確,也涌現(xiàn)出一些針對上述靶點（尤其是IL-6）的新型治療手段。本文回顧了MCD的治療現(xiàn)狀和最新進(jìn)展,希望能提高臨床醫(yī)師對于此種罕見病的認(rèn)識和診療水平。 

【文章來源】：國際藥學(xué)研究雜志. 2017,44(02)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 發(fā)病機制
    1.1 IL-6
    1.2 HHV-8
    1.3 其他
2 治療方案
    2.1 等待和觀察
    2.2 糖皮質(zhì)激素
    2.3 化療
    2.4 免疫調(diào)節(jié)治療
3 抗病毒和生物治療
    3.1 抗病毒治療
    3.2 IL-6受體抗體
    3.3 IL-6抗體
4 結(jié)語


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Castleman病合并系統(tǒng)性紅斑狼瘡的臨床特征分析[J]. 張路,曹欣欣,王書杰,周道斌,李劍.  中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報. 2016(05)
[2]TAFRO綜合征一例報告[J]. 張路,李劍,馮俊,曹欣欣,周道斌,鐘定榮,李致遠(yuǎn).  中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報. 2016(04)
[3]Castleman病發(fā)病機制研究進(jìn)展[J]. 張路,李劍.  中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報. 2016(01)



本文編號：3425933