RS是血管損傷后的一種過度修復炎癥反應，其發(fā)生率為30%。目前針對RS的藥物治療并不理想，因此進一步開發(fā)防治RS的高效無不良反應的藥物十分必要。本實驗基于課題組以往的研究，通過免疫組化和Western blot方法檢測了LMCTS對RS大鼠血管組織中TNF-α的影響。結果發(fā)現(xiàn)，LMCTS能抑制血管組織中TNF-α的表達，這為探討LMCTS抑制RS發(fā)生的相關機制提供了實驗依據(jù)。為證實TNF-α在LMCTS抑制RS發(fā)生中的作用，本實驗利用原代培養(yǎng)的VSMCs，采用CCK8法檢測了LMCTS對TNF-α誘導的VSMCs增殖影響。結果發(fā)現(xiàn)，TNF-α能明顯刺激VSMCs的增殖，而LMCTS則能抑制其誘導的VSMCs增殖。為進一步證實TNF-α在LMCTS抑制RS發(fā)生中的作用，本實驗又通過細胞黏附實驗、ELISA試劑盒及Western blot檢測了LMCTS對TNF-α誘導的VSMCs與THP1細胞的粘附及VSMCs中ICAM-1的表達影響。結果發(fā)現(xiàn)，LMCTS能抑制TNF-α誘導的VSMCs與THP1細胞的粘附，并對TNF-α誘導的ICAM-1的表達產生抑制作用。表明LMCTS能通過抑制TN... 

【文章來源】：吉林大學吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
內容提要
中文摘要
Abstract
中英文縮寫對照
第一章 緒論
    1.1 殼聚糖的研究現(xiàn)狀
        1.1.1 殼聚糖的分子結構
        1.1.2 殼聚糖的生理活性
        1.1.3 殼聚糖的生物相容性
        1.1.4 殼聚糖的應用
    1.2 血管再狹窄及其發(fā)病機制
        1.2.1 血管再狹窄的形成及原因
        1.2.2 VSMC 與血管再狹窄
        1.2.3 細胞因子與血管再狹窄
        1.2.4 細胞黏附分子與血管再狹窄
    1.3 目前 RS 治療措施的研究
    1.4 LMCTS 防治 RS 的研究意義
第二章 實驗內容
    2.1 實驗材料
        2.1.1 實驗動物
        2.1.2 實驗儀器
        2.1.3 實驗藥品
        2.1.4 細胞
    2.2 實驗方法
        2.2.1 分組給藥
        2.2.2 建立大鼠血管再狹窄模型
        2.2.3 免疫組織化學染色
        2.2.4 VSMCs 的原代培養(yǎng)
        2.2.5 CCK8 法檢測 VSMCs 的增殖
        2.2.6 VSMCs 的黏附率檢測
        2.2.7 VSMCs 的 ICAM-1 的水平檢測
        2.2.8 Western-blot 檢測 TNF-α以及 ICAM-1 的表達
        2.2.9 統(tǒng)計分析
    2.3 實驗結果
        2.3.1 LMCTS 對大鼠血管組織中 TNF-α的組織水平表達
        2.3.2 LMCTS 對大鼠血管組織中 TNF-α的蛋白水平表達
        2.3.3 LMCTS 對 TNF-α誘導 VSMCs 增殖的影響
        2.3.4 LMCTS 對 TNF-α誘導 VSMCs 與 THP1 細胞的黏附作用
        2.3.5 LMCTS 對 TNF-α誘導 VSMCs 的 ICAM-1 表達影響
        2.3.6 LMCTS 對 TNF-α誘導 VSMCs 中 ICAM-1 的蛋白表達影響
第三章 討論
第四章 結論
參考文獻
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3405774