研究背景:特發(fā)性多中心型Castleman�。↖diopathic multicentric castleman disease,iMCD）是一種罕見的炎癥性淋巴結(jié)增生性疾病,病因和發(fā)病機制并不十分明確,該病診斷主要依靠活檢組織的病理組織學(xué)和排外惡性腫瘤、風(fēng)濕免疫系統(tǒng)疾病及感染性等疾病。因iMCD在臨床表現(xiàn)、病理特征、實驗室特點及治療效果上具有較大的異質(zhì)性,且由于該病的罕見性,目前國內(nèi)外缺乏大樣本的前瞻性數(shù)據(jù)支持治療選擇及預(yù)后模型。研究目的:對iMCD的臨床特點,實驗室特征、治療方案及療效、生存時間及結(jié)局進行評估。尋找影響iMCD患者生存時間及結(jié)局的危險預(yù)后因素,依此對iMCD患者進行危險分層,并制作出該疾病的風(fēng)險分層模型,用于預(yù)測iMCD患者對治療的初始反應(yīng),復(fù)發(fā)的可能性和隨訪時的總體生存率。研究對象與方法:本研究共納入了176例來自中國及美國時間跨度為2005年1月1日至2017年2月28日收治的iMCD患者,回顧性分析該病的臨床表現(xiàn),對治療方案的反應(yīng),生存結(jié)果和疾病預(yù)后。結(jié)果:（1）iMCD在臨床癥狀、組織病理學(xué)和實驗室結(jié)果上具有較大的異質(zhì)性。（2）iMCD的治療方案選擇相對較多... 

【文章來源】：南昌大學(xué)江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

為特發(fā)性多中心Castleman病國際預(yù)后指數(shù)(iMCD-IPI)模型用于iMCD患者的風(fēng)險分層


本文編號：3404561