研究背景:特發(fā)性多中心型Castleman�。↖diopathic multicentric castleman disease,iMCD）是一種罕見(jiàn)的炎癥性淋巴結(jié)增生性疾病,病因和發(fā)病機(jī)制并不十分明確,該病診斷主要依靠活檢組織的病理組織學(xué)和排外惡性腫瘤、風(fēng)濕免疫系統(tǒng)疾病及感染性等疾病。因iMCD在臨床表現(xiàn)、病理特征、實(shí)驗(yàn)室特點(diǎn)及治療效果上具有較大的異質(zhì)性,且由于該病的罕見(jiàn)性,目前國(guó)內(nèi)外缺乏大樣本的前瞻性數(shù)據(jù)支持治療選擇及預(yù)后模型。研究目的:對(duì)iMCD的臨床特點(diǎn),實(shí)驗(yàn)室特征、治療方案及療效、生存時(shí)間及結(jié)局進(jìn)行評(píng)估。尋找影響iMCD患者生存時(shí)間及結(jié)局的危險(xiǎn)預(yù)后因素,依此對(duì)iMCD患者進(jìn)行危險(xiǎn)分層,并制作出該疾病的風(fēng)險(xiǎn)分層模型,用于預(yù)測(cè)iMCD患者對(duì)治療的初始反應(yīng),復(fù)發(fā)的可能性和隨訪時(shí)的總體生存率。研究對(duì)象與方法:本研究共納入了176例來(lái)自中國(guó)及美國(guó)時(shí)間跨度為2005年1月1日至2017年2月28日收治的iMCD患者,回顧性分析該病的臨床表現(xiàn),對(duì)治療方案的反應(yīng),生存結(jié)果和疾病預(yù)后。結(jié)果:（1）iMCD在臨床癥狀、組織病理學(xué)和實(shí)驗(yàn)室結(jié)果上具有較大的異質(zhì)性。（2）iMCD的治療方案選擇相對(duì)較多... 

【文章來(lái)源】：南昌大學(xué)江西省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：59 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

為特發(fā)性多中心Castleman病國(guó)際預(yù)后指數(shù)(iMCD-IPI)模型用于iMCD患者的風(fēng)險(xiǎn)分層


本文編號(hào)：3404561