背景與目的微小核糖核酸（MiroRNAs,miRNAs）是一類由內(nèi)源基因編碼的15-22個(gè)核苷酸序列的非編碼蛋白質(zhì)的單鏈RNA分子，通過結(jié)合靶基因mRNA的3＇非編碼區(qū)而對靶基因的表達(dá)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄后調(diào)控。近年來研究表明心肌肥厚的發(fā)生發(fā)展過程受多種微小核糖核酸調(diào)控。心肌肥厚是一些臨床常見心血管疾�。ㄈ绺哐獕盒孕呐K病、冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病、心臟瓣膜病、先天性心臟病等）的共同病理學(xué)特征，表現(xiàn)為胚胎基因的激活和過度表達(dá)、結(jié)構(gòu)和功能蛋白合成增多、細(xì)胞外基質(zhì)沉積等。肥厚心肌結(jié)構(gòu)功能改變與肌球蛋白重鏈基因表達(dá)“胚胎化”密切相關(guān)，即肌球蛋白重鏈α基因表達(dá)下調(diào)，肌球蛋白重鏈β基因表達(dá)上調(diào)，在哺乳類動(dòng)物心肌組織中肌球蛋白重鏈α基因表達(dá)下調(diào)是重要的心肌肥厚和心功能減退的分子生物學(xué)標(biāo)志。有研究表明利用特異性表達(dá)阻遏劑下調(diào)大鼠肥厚心肌組織微小核糖核酸-34a(（MiroRNA-34a,miRNA-34a）表達(dá)水平，可表現(xiàn)出抑制心肌肥厚進(jìn)程、改善心功能的作用，其作用機(jī)制和具體靶基因目前尚不明確，通過miRNA靶基因預(yù)測網(wǎng)站Targetscan，美國國家生物技術(shù)信息中心基因序列數(shù)據(jù)庫GenBank查找相關(guān)信息顯示，... 

【文章來源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
材料和方法
結(jié)果
附圖
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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