[目的]探討初診時(shí)伴有細(xì)胞遺傳學(xué)異常的再生障礙性貧血患者臨床特征、免疫抑制治療療效及預(yù)后。[方法]回顧分析22例初診伴有細(xì)胞遺傳學(xué)異常再障患者的臨床資料、免疫抑制治療療效。[結(jié)果]在22例伴有細(xì)胞遺傳學(xué)異常的從患者中,+8染色體異常5例,性染色體缺失（包括-X或-Y）3例,超二倍體患者3例,結(jié)構(gòu)性染色體異位11例,類(lèi)型多樣,涉及染色體也各不相同。22例患者發(fā)病情況與不伴細(xì)胞遺傳學(xué)異常的普通AA相似,發(fā)病中位年齡18歲（7⁶5歲）,男女比例為15：7。16例患者進(jìn)行免疫抑制治療且判斷療效,其中12例患者獲得療效反應(yīng)（PR7例+CR5例）,總體療效75%；20例患者中位隨訪6年（1¹5年）,無(wú)1例患者轉(zhuǎn)化為MDS/AML。[結(jié)論]SAA和NSAA初診時(shí)均可伴有細(xì)胞遺傳學(xué)異常,免疫抑制治療療效和MDS/AML轉(zhuǎn)化率與典型AA相似,并且部分患者可能在治療后異常克隆消失,異�？寺∈欠裣c免疫抑制療效無(wú)明顯相關(guān)性,臨床過(guò)程多為良性病程。不同的核型異常對(duì)預(yù)后影響不同。 

【文章來(lái)源】：北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京市 211工程院校 985工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：24 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
前言
病例和方法
結(jié)果
討論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
縮略詞表
致謝
已發(fā)表文章



本文編號(hào)：3377026