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Rno-miR-29b-3p/MMP2參與調(diào)控大鼠動(dòng)脈鈣化的研究

發(fā)布時(shí)間:2021-08-24 23:29
  第一部分miRNA-29b-3p靶向抑制MMP2的表達(dá)參與動(dòng)脈鈣化的調(diào)控目的:探討miRNA-29b-3p對(duì)MMP2表達(dá)和動(dòng)脈鈣化的影響。材料和方法:20只雄性SD大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組、鈣化模型組,每組各10只。鈣化模型組采用大劑量維生素D3 60萬(wàn)U/kg/天在大鼠背部皮下注射誘導(dǎo)鈣化,正常對(duì)照組在大鼠背部皮下注射等劑量生理鹽水,連續(xù)3天。10天后處死全部大鼠,立即分離大鼠胸腹主動(dòng)脈,部分置于4%多聚甲醛保存,用于制作動(dòng)脈組織病理切片,部分保存于液氮。蘇木精-伊紅(HE)染色觀察兩組大鼠動(dòng)脈組織病理切片組織結(jié)構(gòu)變化,鈣鹽(Von Kossa)染色觀察兩組大鼠動(dòng)脈組織病理切片鈣鹽沉積情況。運(yùn)用miRNA-29b-3p mimics和inhibitors瞬時(shí)轉(zhuǎn)染A7R5大鼠血管平滑肌細(xì)胞系過(guò)表達(dá)和沉默miRNA-29b-3p。q RT-PCR和Western Blot分別檢測(cè)動(dòng)脈組織和細(xì)胞中miRNA-29b-3p、MMP2 m RNA和蛋白表達(dá)水平。Pearson相關(guān)系數(shù)法分析miRNA-29b-3p與動(dòng)脈組織中MMP2 m RNA和蛋白表達(dá)水平的相關(guān)性。應(yīng)用生物信息學(xué)預(yù)測(cè)miRNA... 

【文章來(lái)源】:廣西醫(yī)科大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁(yè)數(shù)】:116 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
個(gè)人簡(jiǎn)歷
中文摘要
英文摘要
第一部分 miR-29b-3p靶向抑制MMP2的表達(dá)參與動(dòng)脈鈣化的調(diào)控
    前言
    技術(shù)路線簡(jiǎn)圖
    1 材料和方法
    2 結(jié)果
    3 討論
    小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第二部分 miR-29b-3p/MMP2抑制血管平滑肌細(xì)胞向成骨細(xì)胞樣分化和鈣化
    前言
    技術(shù)路線簡(jiǎn)圖
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
    小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
全文總結(jié)
附錄
綜述 MiRNAs調(diào)控動(dòng)脈鈣化研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文



本文編號(hào):3360929

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