目的:現(xiàn)如今,多種多樣的心血管病越來(lái)越深重地影響社會(huì)大眾群體的身心健康、嚴(yán)重地減低了人們的生活質(zhì)量�！肮跔顒�(dòng)脈粥樣硬化性心臟病”,英譯全稱為Coronary Atherosclerotic Heart Diseases,簡(jiǎn)稱冠心病、CHD[1]。由于機(jī)體脂質(zhì)代謝異常所致的冠狀動(dòng)脈粥樣硬化、斑塊形成、動(dòng)脈管腔狹窄及堵塞是CHD的病理根基所在[2]�！暗兔芏戎鞍住�,Low Density Lipoprotein,簡(jiǎn)稱LDL或LDL-c,現(xiàn)有研究認(rèn)為:人體清道夫受體sCD36在一定程度上與LDL的代謝緊密關(guān)聯(lián),并能加入到如甘油三酯、膽固醇及其余的脂類物質(zhì)的代謝過(guò)程中[3-4]�！把宄鬋反應(yīng)蛋白”,Hyper_Sensitive C_reactive Protein,簡(jiǎn)稱Hs_CRP或hs_CRP。目前有較多的國(guó)內(nèi)外學(xué)者研究數(shù)據(jù)闡明Hs_CRP作為炎性反應(yīng)介質(zhì)具有間接反映炎癥反應(yīng)程度、評(píng)價(jià)轉(zhuǎn)歸、病情評(píng)估等重要作用[5-6]。本研究目的就在于通過(guò)檢測(cè)冠心病患者血清sCD36、Hs_C... 

【文章來(lái)源】：江漢大學(xué)湖北省

【文章頁(yè)數(shù)】：67 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

ASCVD病變

9圖1-2 CD36相應(yīng)配基及其相關(guān)疾病sCD36的研究進(jìn)展sCD36（a soluble modality of CD36，也稱可溶性CD36、分泌型CD36）可能是單核- 巨噬細(xì)胞、血小板，抑或是脂肪細(xì)胞等在各種刺激、誘導(dǎo)作用下，化身成微顆粒的形式分泌入血的小分子物質(zhì)或肽片段。Handberg教授等人以ELISA技術(shù)首次在2型糖尿病患者血漿中測(cè)得sCD36的表達(dá)并予以臨床分析[60]。研究者就此提出觀點(diǎn)，即2型糖尿病患者長(zhǎng)期處在慢性炎癥狀態(tài)下，這種狀態(tài)在某種程度上連續(xù)不斷地刺激巨噬細(xì)胞，使其表層附著的CD36受體以可溶解性形式進(jìn)入血液循環(huán)中，即為sCD36。故推測(cè)sCD36來(lái)源于高表達(dá)CD36的單核細(xì)胞及巨噬細(xì)胞外表層。尤其是組織中單核-巨噬細(xì)胞CD36含量的變化，且sCD36可作為代謝綜合征及AS病情的生物標(biāo)識(shí)指標(biāo)�？崭寡羌绑w重指數(shù)BMI是sCD36水平重1.2.2.3

圖 2-1 主要試劑說(shuō)明2.2 研究方法2.2.1 研究對(duì)象：隨機(jī)擇取于武漢市第一醫(yī)院心內(nèi)科住院患實(shí)存在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的冠心病患者組成實(shí)驗(yàn)觀察組（C為不穩(wěn)定型心絞痛患者組（UAP 亞組）；24 例為研究對(duì)象亞組）；17 例為急性心肌梗死組（AMI 亞組）患者，同時(shí)體檢的 30 例健康體檢者作為實(shí)驗(yàn)參照的對(duì)照組人員。所有計(jì)學(xué)分析顯示該數(shù)據(jù)差異并不具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2.2.2 一般資料收集：對(duì)所入組的研究對(duì)象均按慣例提問(wèn)并檢查，錄入各個(gè)受檢者的性別、年齡信息，記錄既往患病如史等個(gè)人習(xí)慣。并讓受檢者在空腹?fàn)顟B(tài)時(shí)，配合完成對(duì)身高估測(cè)體質(zhì)指數(shù)。

【參考文獻(xiàn)】：
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