目的本實(shí)驗(yàn)通過給免疫性血小板減少癥（ITP）模型小鼠經(jīng)尾靜脈注射經(jīng)流式分選的Breg細(xì)胞,探究其對該疾病的治療效果,以期為臨床ITP的治療提供新思路。方法 （1）制備小鼠Breg細(xì)胞:將25只Balb/c雄性小鼠經(jīng)麻醉脫頸處死后取脾臟,研磨后收集脾細(xì)胞,首先經(jīng)磁珠分選出B細(xì)胞,再加入流式抗體分選出Breg細(xì)胞（CD19+CD5+CD1dhi）。（2）建立小鼠ITP模型:將12只小鼠隨機(jī)分為兩組,正常對照組和ITP模型組,模型組小鼠腹腔注射CD41抗體,注射劑量為每20克體重小鼠給予100μg藥物,觀察造模情況。（3）實(shí)驗(yàn)分組:將24只小鼠隨機(jī)分為兩組,即ITP模型組（I組）和ITP+Breg輸注組（IB組）,I組小鼠腹腔注射CD41抗體,IB組小鼠在腹腔注射CD41抗體后經(jīng)尾靜脈輸注1×106個(gè)Breg細(xì)胞。每隔一定時(shí)間計(jì)數(shù)血小板,在I組與IB組血小板下降百分比有差距的時(shí)間點(diǎn)取小鼠脾臟進(jìn)行Treg和Breg的流式檢測。結(jié)果經(jīng)尾靜脈取血檢測兩組小鼠的血常規(guī),統(tǒng)計(jì)血小板計(jì)數(shù)顯示,在第5、42、68小時(shí)I組與IB組小鼠血小板計(jì)數(shù)下降的百分比比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P <0.05）,在此... 

【文章來源】：中國醫(yī)藥科學(xué). 2020,10(21)

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ITP模型的建立：血小板計(jì)數(shù)隨時(shí)間的變化

在第5、42、68小時(shí)3個(gè)時(shí)間點(diǎn)，每組各取4只小鼠進(jìn)行麻醉后并處死，在操作臺上取脾臟磨脾來收集細(xì)胞進(jìn)行流式檢測。經(jīng)過流式分析發(fā)現(xiàn)，I組小鼠的Treg細(xì)胞的變化為升高趨勢，而IB組小鼠表現(xiàn)為先下降后又升高的趨勢，第42、68小時(shí)兩組比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）（圖2A-B);I組在這3個(gè)時(shí)間點(diǎn)的Breg細(xì)胞百分比變化不大，IB組則表現(xiàn)為先升高后下降，第42小時(shí)兩組比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）（圖2C-D），見表2。圖2 C-D I組與IB組小鼠Breg百分比的變化情況

C-D I組與IB組小鼠Breg百分比的變化情況

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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