目的探討高頻率小動物超聲影像系統(tǒng)在小鼠主動脈夾層形成中的應(yīng)用價值并觀察其成像特征。方法選取24只雄性野生型C57BL/6小鼠,通過β-氨基丙腈[1 g/（kg·d）]喂養(yǎng)4周以及皮下置入含有血管緊張素Ⅱ[1μg/（kg·min）]微泵3 d建立小鼠主動脈夾層模型。應(yīng)用高頻率小動物超聲影像系統(tǒng)檢測小鼠主動脈4個特定截面[升弓交界處（截面1）,無名動脈右側(cè)0.2 mm（截面2）,左鎖骨下動脈右側(cè)0.2 mm處（截面3）和弓降交界處（截面4）]在不同時間點的管腔直徑及血流信號,并與病理組織結(jié)果相對照。結(jié)果主動脈夾層模型形成過程中,對照組與實驗組的血管直徑在截面1、2、4逐漸出現(xiàn)明顯差異,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。模型建立后截面4多見呈瘤樣擴(kuò)張,夾層所在部位的截面血管內(nèi)徑差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。超聲下可見假腔形成,且多普勒模式可見紊亂血流信號;獲取病理組織所測血管內(nèi)徑與超聲測量結(jié)果呈良好的線性相關(guān)（截面1 r2=0.9869,P<0.001;截面2 r2=0.9204,P<0.001;截面3 r2=0.5665,P<0.05;截面4 r2=0.9... 

【文章來源】：中國血管外科雜志(電子版). 2020,12(02)

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【部分圖文】：

小鼠主動脈內(nèi)徑測量平面示意圖

小鼠第0、7、14、21、29天的超聲檢測結(jié)果如圖2所示，亮度模式下通過軟件測量造模組和假手術(shù)組4個截面的直徑并記錄（圖2A、2C），并將兩組小鼠在不同時間點的血管直徑通過散點圖形式展示，如圖3所示。截面1、2、4可見造模組主動脈直徑相比對照組隨著時間有明顯差別，尤其是在截面2和4（圖3B、3D），在7、14、21、29 d時兩組差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），截面4即夾層形成部位所在截面，兩組間形成的差異可信度更高（圖3D），實現(xiàn)了對小鼠主動脈夾層模型建立的有效動態(tài)觀測。彩色多普勒模式下觀測升主動脈至胸主動脈節(jié)段的血流信號（圖2B、2D），圖2C黃色箭頭處可見主動脈血管壁的剝離，并形成附壁血栓，多普勒模式下可見此處有顏色不一的紊亂血流信號。圖3 散點圖顯示小鼠主動脈各截面管徑測量結(jié)果。*P<0.05,**P<0. 0 0 1

在心血管領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究中，小動物模型的應(yīng)用越來越廣泛[11-15]；而在研究主動脈夾層的基礎(chǔ)研究中，考慮到動物實驗的可干預(yù)性和齊同性，小鼠是最常用的造模對象[16-20]。不同方法構(gòu)建的小鼠主動脈夾層模型成功率不同。以往的造模方式有通過敲除小鼠關(guān)鍵基因來構(gòu)建模型[21]，但其成本較高，且對研究后天形成的夾層有一定的局限性。當(dāng)前普遍使用的方式是通過藥物干預(yù)，如飲用水中添加β-氨基丙腈持續(xù)喂養(yǎng)3～4周[22]，或選用高齡小鼠皮下植入含有血管緊張素Ⅱ的微泵30 d[23]。Kurihara等[24]報告利用飲用水添加β-氨基丙腈和皮下置入含血管緊張素Ⅱ微泵滲透速率聯(lián)合進(jìn)行造模，可將造模成功率提升至接近100%。本研究預(yù)實驗發(fā)現(xiàn)其成功率為93.3%～100%，同時β-氨基丙腈可抑制彈力膠原纖維的交聯(lián)而使管壁被破壞，血管緊張素Ⅱ則會使血壓升高，以致高速高壓的血流沖擊脆弱的血管壁，符合主動脈夾層形成的病理生理過程。本研究旨在探討高頻率超聲在小鼠主動脈夾層造模中的應(yīng)用，故選用此種方法造模。圖5 29 d時超聲成像儀與組織學(xué)測量所得管腔直徑相關(guān)性分析


本文編號：3330768