動脈粥樣硬化性疾病嚴重危害人類的健康,血管重塑和斑塊穩(wěn)定性轉變機制一直是研究的熱點和關注的中心。研究發(fā)現生物鐘基因與心血管系統(tǒng)的功能有密切關系。生物鐘是參與調控機體各項行為生理活動的系統(tǒng),以近24小時為周期呈節(jié)律性振蕩。生物鐘系統(tǒng)包括中樞生物鐘系統(tǒng)和外周生物鐘系統(tǒng)。中樞生物鐘系統(tǒng)位于下丘腦的視交叉上核神經元中,并通過神經、體液等信號調控外周生物鐘系統(tǒng)。近年來的研究表明,外周組織和細胞同樣擁有一個和中樞相似的相對獨立的生物鐘系統(tǒng)。主要的生物鐘基因包括：Bmall, Clock, Per, Cry, Rev-erba等,他們之間互相作用形成一個轉錄-翻譯反饋環(huán)路,從而協(xié)調鐘基因及下游鐘控基因的節(jié)律性表達。通過對鐘控基因的調控,生物鐘基因參與到一些心血管疾病高危因素的調節(jié),如代謝紊亂、炎癥、凝血異常等。在多種心血管疾病過程中,研究均發(fā)現鐘基因的表達節(jié)律發(fā)生改變。這提示生物鐘基因及其下游信號轉導通路可能在斑塊形成及穩(wěn)定性轉變過程中發(fā)揮了重要作用。研究表明：鐘基因參與調控細胞增殖和凋亡；鐘基因敲除小鼠易形成高脂血癥和肥胖綜合征；鐘基因敲除小鼠血管發(fā)生病理性重塑,血管老化,血管舒張反應減弱,促炎因... 

【文章來源】：復旦大學上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數】：88 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２斑塊標本Ａ頸動脈內膜剝脫術Ｂ新鮮斑塊標本??Ｆｉｕｒｅ．２?Ｔｈｅ?ｓａｍｌｅ?ｏｆ?ｃａｒｏｔｉｄｌａｕｅ．ＡＴｈｅａｔｉｅｎｔ?ｕｎｄｅｉ＊ｏｉｎｃａｒｏｔｉｄ?ｅｎｄａｒｔｅｒｅｃ化ｍＢ??

圖３改良植塊法原代培養(yǎng)斑塊來源血管平滑肌細胞Ａ：將組織塊均勻植入７５?ｍｌ??培養(yǎng)瓶，間隔約０．５－１ｃｍ?Ｂ：倒置培養(yǎng)瓶，在培養(yǎng)箱中靜置４小時后翻瓶??Ｆｉｇｕｒｅ．３?Ｔｈｅ?ｉｍｐｒｏｖｅｄ?ｅｘｐｌａｎｔ?ｃｕｈｕｒｅ?ｍｅｔｈｏｄ?�。憨�?ｏｂｔａｉｎ?ｈｕｍａｎ?ｐｌａｑｕｅ－ｄｅｒｉｖｅｄ?ＶＳＭＣｓ．?Ａ：??Ｔｉｓｓｕｅｓ?ｗｅｒｅ?ｍｉｎｃｅｄ?ｉｎｔｏ?ａｐｐｒｏｘｉｍａｔｅｌｙ?１?Ｘ?ｌ－ｍｍ?ｐｉｅｃｅｓ?ａｎｄ?化ｅｎ?ｃａｒｅ＾ｌｌｙ?ｐｌａｃｅｄ?ｉｎｔｏ?７５?ｍｌ????

圖５斑塊來源ＶＳＭＣｓ細胞形態(tài)學及鑒定?Ａ斑塊來源ＶＳＭＣｓ?（植塊法培養(yǎng)天）；Ｂ斑塊來源ＶＳＭＣｓ?（植塊法培養(yǎng)４周），細胞形成典型的＂峰谷樣＂態(tài)。正常ＶＳＭＣｓ為典型的長梭形，而斑塊來源ＶＳＭＣｓ則分化為兩種差異較大的??細胞形態(tài)：長梭形（Ｃ）和大而扁平的不規(guī)則星形（Ｄ），同時兩種形態(tài)的細胞??


本文編號：3307543