母細胞性漿細胞樣樹突細胞瘤（BPDCN）是一種非常罕見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤,全世界報道兒童病例不足百例。BPDCN臨床進展呈高度侵襲性,極易累及骨髓,復(fù)發(fā)率高,中位生存期不足2年。BPDCN尚無標準治療方案,多采用化療聯(lián)合造血干細胞移植的綜合治療方案。為了提高對BPDCN的認識,本文對BPDCN的臨床表現(xiàn)、診斷和治療進展、預(yù)后以及兒童病例特點進行綜述。 

【文章來源】：中華兒科雜志. 2020,58(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁


本文編號：3300309