目的：本試驗(yàn)對(duì)比觀察，高危出血急性冠脈綜合征患者經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療中，應(yīng)用直接凝血酶抑制劑比伐蘆定的安全性，并同時(shí)測(cè)定IL-6、TNF-ɑ和hs-CRP的水平，探討比伐蘆定對(duì)炎癥因子的影響及其臨床意義。方法：本臨床試驗(yàn)為配對(duì)研究，選取2012年11月至2014年3月,遼寧省人民醫(yī)院心內(nèi)科收住的70例行PCI的出血高危ACS患者，配對(duì)分成兩組。（1）比伐蘆定組：介入術(shù)前按照0.75毫克/公斤的負(fù)荷劑量靜注予以比伐蘆定，隨后繼續(xù)按照1.75毫克/公斤·小時(shí)速率靜點(diǎn)操作至術(shù)后結(jié)束（靜脈點(diǎn)滴維持＞30分鐘，不大于4小時(shí)）。（2）肝素組：介入術(shù)前給予肝素100單位/公斤注射，后按ACT調(diào)整用量。是否給以替羅非班，由醫(yī)師決定。安全性觀察：介入術(shù)后30天內(nèi)的不良心腦血管事件（MACCE，包括心性死亡、再梗、靶血管血運(yùn)重建和缺血性卒中）和出血事件。出血事件評(píng)判依照出血學(xué)術(shù)研究聯(lián)合會(huì)（BARC）的評(píng)級(jí)標(biāo)準(zhǔn)和REPLACE-2出血分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。在PCI術(shù)前、術(shù)后3-7天分別檢測(cè)患者的IL-6、TNF-ɑ、hs-CRP炎癥因子水平。結(jié)果：兩組患者年齡、血壓水平、高血壓病、腦卒中等臨床基線資料、實(shí)驗(yàn)室資料均無統(tǒng)... 

【文章來源】：大連醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：42 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
附錄
附錄英文縮寫
攻讀學(xué)位期間發(fā)表論文及參與科研項(xiàng)目情況
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]國(guó)產(chǎn)比伐盧定用于冠狀動(dòng)脈介入治療術(shù)中抗凝的療效和安全性評(píng)價(jià)[J]. 向定成,顧曉龍,潘春梅,宋耀明,耿召華,張邑,黃偉劍,周浩,肖方毅,唐良秋,范文茂,萬槐斌,殷耀輝,胡蓉,劉增長(zhǎng).  中國(guó)循環(huán)雜志. 2011(05)
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本文編號(hào)：3297868