研究背景和目的:在各種獲得性瓣膜疾病中,最常見的是鈣化性主動脈瓣疾�。–alcific aortic valve disease,CAVD）和粘液性二尖瓣退變（Myxomatous mitral valve degeneration,MMVD）。既往文獻已經(jīng)證實,原始瓣膜形成始于心內(nèi)膜墊,其經(jīng)歷2次內(nèi)皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)分化過程后瓣葉才發(fā)育成熟。從結(jié)構(gòu)上,主動脈瓣瓣葉和二尖瓣瓣葉均可分為三層,各層均由細胞外基質(zhì)（Extracellular matrix,ECM）及定植的細胞構(gòu)成。瓣膜表面由單層的瓣膜內(nèi)皮細胞（Valve endothelial cells,VECs）覆蓋,VECs與瓣葉中間的瓣膜間質(zhì)細胞（Valve interstitial cells,VICs）共同維持瓣葉穩(wěn)態(tài)。二尖瓣（Mitral valve,MV）及主動脈瓣（Aortic valve,AV）發(fā)育來源相似,但擁有完全不同的病理轉(zhuǎn)歸,因而我們推測瓣膜結(jié)構(gòu)、生物力學(xué)環(huán)境和細胞含量的差異可能是導(dǎo)致不同病理表現(xiàn)的原因。VICs作為心臟瓣膜中占比最大的細胞,其在瓣膜病變過程中起到重要調(diào)控作用,某種意義上說VICs可能是瓣膜病變的物質(zhì)基... 

【文章來源】：中國人民解放軍海軍軍醫(yī)大學(xué)上海市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

代表性AVICs與MVICs細胞形態(tài)

海軍軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文-22-圖1-1代表性AVICs與MVICs細胞形態(tài)。圖A-C分別為AVICs培養(yǎng)第1、2、3天細胞形態(tài)；圖D-F分別為MVICs培養(yǎng)第1、2、3天細胞形態(tài)。標(biāo)尺=200μm。（二）豬主動脈瓣和豬二尖瓣組織切片HE染色新鮮的PAV及PMV固定切片后行HE染色，結(jié)果顯示二者均是由表面單層的VECs、內(nèi)部的VICs和ECM構(gòu)成。組織學(xué)上，二者無明顯差異。如圖1-2所示。圖1-2代表性HE染色結(jié)果。圖A、圖B分別為PAV和PMV組織切片HE染色。標(biāo)尺=100μm。

主動脈瓣間質(zhì)細胞與二尖瓣間質(zhì)細胞鈣化潛能差異性研究（二）PAVICs 和 PMVICs 免疫熒光通過 Vimentin、α-SMA 和 CD31 免疫熒光染色進行細胞表型鑒定，結(jié)果顯示膠原酶消化法獲取 PAVICs 和 PMVICs，均呈 Vimentin 和α-SMA 表達陽性，CD31 表達陰性。該方法獲取的 VICs 較純，無 VECs 污染（CD31 為內(nèi)皮細胞表型）。如圖 1-3所示。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]鈣化性主動脈瓣疾病發(fā)病機制的研究進展[J]. 賀鈺斌,朱丹.  中國胸心血管外科臨床雜志. 2018(02)
[2]主動脈瓣鈣化發(fā)病機制的研究進展[J]. 高佳斌,徐志云.  國際心血管病雜志. 2016(04)
[3]凋亡微環(huán)境促瓣膜間質(zhì)細胞鈣化的機制[J]. 張伯堯,徐志云.  國際心血管病雜志. 2013(01)

碩士論文
[1]Notch蛋白通過調(diào)節(jié)JAK-STAT通路促進心臟瓣膜間質(zhì)細胞分泌BMPS加速瓣膜鈣化[D]. 凌秋洋.安徽醫(yī)科大學(xué) 2016



本文編號：3278993