骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndromes,MDS）是起源于造血干細(xì)胞的一組克隆性異質(zhì)性疾病,具有骨髓細(xì)胞異常增殖、無效造血、高風(fēng)險向急性髓系白血�。╝cute myeloid leukemia,AML）轉(zhuǎn)化的特征。該病在早期無明顯的病態(tài)造血、未出現(xiàn)典型染色體或基因突變、原始細(xì)胞未達(dá)到5%時診斷相對困難,并且,其診斷指標(biāo)的獲得對技術(shù)要求較高,使得大部分醫(yī)院無法開展,從而也影響了MDS的早期診斷。在臨床中,尤其是低增生性MDS和再生障礙性貧血（aplasticanemia,AA）的鑒別診斷十分困難。然而,即使是確診的MDS,其預(yù)后的評估也同樣是大部分醫(yī)院面臨的一大難題,目前MDS預(yù)后的評估以修訂的國際預(yù)后評分系統(tǒng)（revised international prognostic scoring system,IPSS-R）應(yīng)用最為廣泛,但核型分析作為IPSS-R分組最重要的參數(shù),檢測過程耗時長且成本較高,對于檢測環(huán)境及技術(shù)要求也較高,這使得其應(yīng)用受到一定限制,因此,早期診斷、準(zhǔn)確的評估預(yù)后目前仍然是MDS診療中的一大難題。血清鐵蛋白（serum ferriti... 

【文章來源】：承德醫(yī)學(xué)院河北省

【文章頁數(shù)】：42 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
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前言
材料與方法
結(jié)果
附圖
附表
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 骨髓增生異常綜合征治療現(xiàn)狀及進(jìn)展
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致謝
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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3263875