骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndromes,MDS）是起源于造血干細胞的一組克隆性異質(zhì)性疾病,具有骨髓細胞異常增殖、無效造血、高風險向急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）轉(zhuǎn)化的特征。該病在早期無明顯的病態(tài)造血、未出現(xiàn)典型染色體或基因突變、原始細胞未達到5%時診斷相對困難,并且,其診斷指標的獲得對技術要求較高,使得大部分醫(yī)院無法開展,從而也影響了MDS的早期診斷。在臨床中,尤其是低增生性MDS和再生障礙性貧血（aplasticanemia,AA）的鑒別診斷十分困難。然而,即使是確診的MDS,其預后的評估也同樣是大部分醫(yī)院面臨的一大難題,目前MDS預后的評估以修訂的國際預后評分系統(tǒng)（revised international prognostic scoring system,IPSS-R）應用最為廣泛,但核型分析作為IPSS-R分組最重要的參數(shù),檢測過程耗時長且成本較高,對于檢測環(huán)境及技術要求也較高,這使得其應用受到一定限制,因此,早期診斷、準確的評估預后目前仍然是MDS診療中的一大難題。血清鐵蛋白（serum ferriti... 

【文章來源】：承德醫(yī)學院河北省

【文章頁數(shù)】：42 頁

【學位級別】：碩士

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綜述 骨髓增生異常綜合征治療現(xiàn)狀及進展
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期刊論文
[1]微移植聯(lián)合化療與單純化療治療較高危骨髓增生異常綜合征的療效比較[J]. 唐元艷,熊濤,梁艷,余卓君,劉敏,張江召,黃知平.  現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學. 2020(03)
[2]較低危骨髓增生異常綜合征的治療進展[J]. 付蓉,陶景蓮.  臨床血液學雜志. 2019(06)
[3]地西他濱單藥或聯(lián)合CAG方案治療高危骨髓增生異常綜合征的療效及安全性分析[J]. 鄭琳,陳果.  實用醫(yī)院臨床雜志. 2018(06)
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[5]骨髓增生異常綜合征合并血小板減少癥的發(fā)病機制及治療進展[J]. 劉家希,王化泉,邵宗鴻.  國際輸血及血液學雜志. 2017 (06)
[6]地西他濱聯(lián)合預激方案治療骨髓增生異常綜合征的臨床研究[J]. 盧遠強,劉鵬,吳大海,于濤.  臨床醫(yī)學. 2017(06)
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[8]連續(xù)動態(tài)觀察乳酸脫氫酶對MDS預后判定的意義[J]. 張延清,戴海濱,王京華,李曉云,戴思明,姚丹丹,馬麗麗.  中國實驗血液學雜志. 2011(01)
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