構(gòu)建特異性檢測單核細(xì)胞趨化蛋白-1的生物傳感器研究
發(fā)布時間:2021-06-17 23:30
動脈粥樣硬化是導(dǎo)致心血管疾病的最主要原因,其中單核趨化蛋白-1(MCP-1)與心血管疾病密切相關(guān),人血清中MCP-1水平與不穩(wěn)定性心絞痛、心肌梗塞和支架內(nèi)再狹窄等動脈粥樣硬化性疾病關(guān)系可指導(dǎo)疾病的分子診斷。因此,測定血清中的MCP-1含量對于動脈粥樣硬化疾病的診斷和預(yù)防均具有重要的意義。而傳統(tǒng)檢測方法雖然準(zhǔn)確靈敏有效,但是存在著耗時,費(fèi)用較高和樣品處理相對復(fù)雜的缺點(diǎn)。而近年來電化學(xué)傳感器由于靈敏度高、穩(wěn)定性好、操作簡便成本低等特點(diǎn)為MCP-1的檢測提供了一種新的研究思路。本文主要從納米材料合成制備、傳感器構(gòu)建、檢測條件優(yōu)化、對構(gòu)建新型生物傳感器進(jìn)行血清樣本分析。研究工作主要分為以下兩部分:1.基于還原性氧化石墨烯-硫堇-金納米復(fù)合材料(rGO-TEPA-Thi-Au)和新型釕鈀鉑三金屬納米顆粒(RuPdPt TNPs)構(gòu)建超靈敏三明治型免疫電化學(xué)傳感器對MCP-1的檢測進(jìn)行研究通過計時電流法在血清中高效識別MCP-1,取得良好檢測結(jié)果:檢測范圍為0.02-103pg mL-1最低檢測限可達(dá)8.9 fg mL-1。該傳感器...
【文章來源】:重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市
【文章頁數(shù)】:58 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
(A)信號探針和(B)rGO-TEPA-Thi-Au納米復(fù)合材料的制備過程,(C)電化學(xué)免疫傳感器組裝構(gòu)建過程示意圖
重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文16a),PdPtNPs的電位為-18.8mV(曲線b),RuPdPtTNPs的zeta電位為-38.7mV(曲線C)。以上所有結(jié)果證明了RuPdPtTNPs的合成是成功且穩(wěn)定的。圖1.2(A)rGO-TEPA-Thi-Au的透射掃描電鏡圖,(B)rGO-TEPA-Thi-Au的場發(fā)射掃描電鏡圖,(C)RuPdPtTNPs的場發(fā)射掃描電鏡圖,(D)RuPdPtTNPs的透射掃描電鏡圖,(E)RuPdPtTNPs的X射線光電子能譜分析,(F)RuPdPtTNPs的能量衍射光電子能譜圖。Fig.1.2.(A)FE-TEMimagesofrGO-TEPA-Thi-Aunanocomposites,(B)FE-SEMimagesofrGO-TEPA-Thi-Aunanocomposites,(C)FE-TEMofRuPdPtTNPs,(D)FE-SEMimagesofRuPdPtTNPs,(E)XPSofRuPdPtTNPs,(F)EDSspectraofRuPdPtTNPs.圖1.3(A)rGO-TEPA(曲線a)和rGO-TEPA-Thi-Au的FT-IR光譜(曲線b),(B)rGO-TEPA-Thi-Au的UV光譜;(C)PtNPs(曲線a),PdPtNPs(曲線b)和RuPdPtNPs(曲線c)的zeta電勢。Fig.1.3.(A)FT-IRspectrumofrGO-TEPA(curvea)andrGO-TEPA-Thi-Aunanocomposites(curveb);(B)UVspectrumofrGO-TEPA-Thi-Aunanocomposites;(C)ThezetapotentialofPt
重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文17Nanoparticles(curvea).PdPtnanoparticles(curveb),andRuPdPttrimetallicnanoalloyparticles(curvec).2.2不同信號放大策略的比較我們通過電流i-t曲線比較了不同納米材料的電化學(xué)信號放大效果。如圖1.4所示,PdPtNPs(曲線b)顯示出比PtNPs(曲線a)更強(qiáng)的催化能力,該結(jié)果表明,Pd-Pt雙金屬納米顆粒優(yōu)于單獨(dú)的Pt納米顆粒,這與以往的研究報告結(jié)果是一致的[20-22]。當(dāng)我們合成RuPdPtTNPs(曲線c),該納米材料展現(xiàn)出比PdPtNPs和PtNPs更強(qiáng)的催化能力,這種現(xiàn)象可以歸結(jié)為Ru對H2O2的超強(qiáng)催化能力。以上這些結(jié)果表明相對于本實(shí)驗(yàn)中的其他材料,我們構(gòu)建的生物傳感器中所使用的信號材料具有最佳的催化能力。圖1.4不同納米材料的電流i-t曲線(a)PtNPs,(b)PdPtNPs,(c)RuPdPtNPsFig.1.4.Thei-tresponsesof(a)Ptnanoparticles,(b)PdPtnanoparticlesand(c)RuPdPttrimetallicnanoalloyparticles.
本文編號:3236124
【文章來源】:重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市
【文章頁數(shù)】:58 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
(A)信號探針和(B)rGO-TEPA-Thi-Au納米復(fù)合材料的制備過程,(C)電化學(xué)免疫傳感器組裝構(gòu)建過程示意圖
重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文16a),PdPtNPs的電位為-18.8mV(曲線b),RuPdPtTNPs的zeta電位為-38.7mV(曲線C)。以上所有結(jié)果證明了RuPdPtTNPs的合成是成功且穩(wěn)定的。圖1.2(A)rGO-TEPA-Thi-Au的透射掃描電鏡圖,(B)rGO-TEPA-Thi-Au的場發(fā)射掃描電鏡圖,(C)RuPdPtTNPs的場發(fā)射掃描電鏡圖,(D)RuPdPtTNPs的透射掃描電鏡圖,(E)RuPdPtTNPs的X射線光電子能譜分析,(F)RuPdPtTNPs的能量衍射光電子能譜圖。Fig.1.2.(A)FE-TEMimagesofrGO-TEPA-Thi-Aunanocomposites,(B)FE-SEMimagesofrGO-TEPA-Thi-Aunanocomposites,(C)FE-TEMofRuPdPtTNPs,(D)FE-SEMimagesofRuPdPtTNPs,(E)XPSofRuPdPtTNPs,(F)EDSspectraofRuPdPtTNPs.圖1.3(A)rGO-TEPA(曲線a)和rGO-TEPA-Thi-Au的FT-IR光譜(曲線b),(B)rGO-TEPA-Thi-Au的UV光譜;(C)PtNPs(曲線a),PdPtNPs(曲線b)和RuPdPtNPs(曲線c)的zeta電勢。Fig.1.3.(A)FT-IRspectrumofrGO-TEPA(curvea)andrGO-TEPA-Thi-Aunanocomposites(curveb);(B)UVspectrumofrGO-TEPA-Thi-Aunanocomposites;(C)ThezetapotentialofPt
重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文17Nanoparticles(curvea).PdPtnanoparticles(curveb),andRuPdPttrimetallicnanoalloyparticles(curvec).2.2不同信號放大策略的比較我們通過電流i-t曲線比較了不同納米材料的電化學(xué)信號放大效果。如圖1.4所示,PdPtNPs(曲線b)顯示出比PtNPs(曲線a)更強(qiáng)的催化能力,該結(jié)果表明,Pd-Pt雙金屬納米顆粒優(yōu)于單獨(dú)的Pt納米顆粒,這與以往的研究報告結(jié)果是一致的[20-22]。當(dāng)我們合成RuPdPtTNPs(曲線c),該納米材料展現(xiàn)出比PdPtNPs和PtNPs更強(qiáng)的催化能力,這種現(xiàn)象可以歸結(jié)為Ru對H2O2的超強(qiáng)催化能力。以上這些結(jié)果表明相對于本實(shí)驗(yàn)中的其他材料,我們構(gòu)建的生物傳感器中所使用的信號材料具有最佳的催化能力。圖1.4不同納米材料的電流i-t曲線(a)PtNPs,(b)PdPtNPs,(c)RuPdPtNPsFig.1.4.Thei-tresponsesof(a)Ptnanoparticles,(b)PdPtnanoparticlesand(c)RuPdPttrimetallicnanoalloyparticles.
本文編號:3236124
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