動脈粥樣硬化是導致心血管疾病的最主要原因,其中單核趨化蛋白-1（MCP-1）與心血管疾病密切相關,人血清中MCP-1水平與不穩(wěn)定性心絞痛、心肌梗塞和支架內(nèi)再狹窄等動脈粥樣硬化性疾病關系可指導疾病的分子診斷。因此,測定血清中的MCP-1含量對于動脈粥樣硬化疾病的診斷和預防均具有重要的意義。而傳統(tǒng)檢測方法雖然準確靈敏有效,但是存在著耗時,費用較高和樣品處理相對復雜的缺點。而近年來電化學傳感器由于靈敏度高、穩(wěn)定性好、操作簡便成本低等特點為MCP-1的檢測提供了一種新的研究思路。本文主要從納米材料合成制備、傳感器構建、檢測條件優(yōu)化、對構建新型生物傳感器進行血清樣本分析。研究工作主要分為以下兩部分:1.基于還原性氧化石墨烯-硫堇-金納米復合材料（rGO-TEPA-Thi-Au）和新型釕鈀鉑三金屬納米顆粒（RuPdPt TNPs）構建超靈敏三明治型免疫電化學傳感器對MCP-1的檢測進行研究通過計時電流法在血清中高效識別MCP-1,取得良好檢測結果:檢測范圍為0.02-10³pg mL^-1最低檢測限可達8.9 fg mL^-1。該傳感器... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

（A）信號探針和（B）rGO-TEPA-Thi-Au納米復合材料的制備過程，（C）電化學免疫傳感器組裝構建過程示意圖

重慶醫(yī)科大學碩士研究生學位論文16a），PdPtNPs的電位為-18.8mV（曲線b），RuPdPtTNPs的zeta電位為-38.7mV（曲線C）。以上所有結果證明了RuPdPtTNPs的合成是成功且穩(wěn)定的。圖1.2（A）rGO-TEPA-Thi-Au的透射掃描電鏡圖，（B）rGO-TEPA-Thi-Au的場發(fā)射掃描電鏡圖，（C）RuPdPtTNPs的場發(fā)射掃描電鏡圖，（D）RuPdPtTNPs的透射掃描電鏡圖，（E）RuPdPtTNPs的X射線光電子能譜分析，（F）RuPdPtTNPs的能量衍射光電子能譜圖。Fig.1.2.(A)FE-TEMimagesofrGO-TEPA-Thi-Aunanocomposites,(B)FE-SEMimagesofrGO-TEPA-Thi-Aunanocomposites,(C)FE-TEMofRuPdPtTNPs,(D)FE-SEMimagesofRuPdPtTNPs,(E)XPSofRuPdPtTNPs,(F)EDSspectraofRuPdPtTNPs.圖1.3（A）rGO-TEPA（曲線a）和rGO-TEPA-Thi-Au的FT-IR光譜（曲線b）,（B）rGO-TEPA-Thi-Au的UV光譜;（C）PtNPs（曲線a），PdPtNPs（曲線b）和RuPdPtNPs（曲線c）的zeta電勢。Fig.1.3.(A)FT-IRspectrumofrGO-TEPA(curvea)andrGO-TEPA-Thi-Aunanocomposites(curveb);(B)UVspectrumofrGO-TEPA-Thi-Aunanocomposites;(C)ThezetapotentialofPt

重慶醫(yī)科大學碩士研究生學位論文17Nanoparticles(curvea).PdPtnanoparticles(curveb),andRuPdPttrimetallicnanoalloyparticles(curvec).2.2不同信號放大策略的比較我們通過電流i-t曲線比較了不同納米材料的電化學信號放大效果。如圖1.4所示，PdPtNPs（曲線b）顯示出比PtNPs（曲線a）更強的催化能力，該結果表明，Pd-Pt雙金屬納米顆粒優(yōu)于單獨的Pt納米顆粒，這與以往的研究報告結果是一致的[20-22]。當我們合成RuPdPtTNPs（曲線c），該納米材料展現(xiàn)出比PdPtNPs和PtNPs更強的催化能力，這種現(xiàn)象可以歸結為Ru對H2O2的超強催化能力。以上這些結果表明相對于本實驗中的其他材料，我們構建的生物傳感器中所使用的信號材料具有最佳的催化能力。圖1.4不同納米材料的電流i-t曲線（a）PtNPs，（b）PdPtNPs，（c）RuPdPtNPsFig.1.4.Thei-tresponsesof(a)Ptnanoparticles,(b)PdPtnanoparticlesand(c)RuPdPttrimetallicnanoalloyparticles.


本文編號：3236124