高原紅細胞增多癥（HAPC）是一種高原常見的慢性疾病,以紅細胞過度增多為特點,嚴重影響著高原居民的身體健康。其發(fā)病原因是由高原低氧引起的,但發(fā)病機制尚未闡明。GATA-1作為紅系分化核心轉錄調控因子,對紅系分化至關重要。GATA-1可調控紅系特異性miR-451a,參與到紅系分化的進程中。GATA-1的表達受低氧調控,但低氧下GATA-1是否調控miR-451a參與紅細胞增多尚未可知。本研究以K562細胞和HAPC患者CD34⁺造血干/祖細胞為研究對象,從體外細胞模型研究到臨床樣本兩方面,探討低氧下GATA-1和miR-451a在紅系分化中的相關性。內容包括兩部分,分述如下:第一部分低氧下K562細胞向紅系分化進程中GATA-1與miR-451a表達的相關性研究目的:探討低氧下K562細胞向紅系分化進程中GATA-1與微小RNA-451a（micro RNA-451a,miR-451a）表達的相關性。方法:K562細胞分為常氧組和低氧組（1%O2）,經(jīng)40μM氯化血紅素（hemin）分別誘導分化至48 h、72 h,檢測γ-globin、CD235a紅系分化指標表... 

【文章來源】：青海大學青海省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：82 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

紅系祖細胞在常氧和低氧下培養(yǎng)BFU-E集落形成能力檢測

41Figure16DetectionofCFU-Ecolonyformationabilityoferythroidprogenitorcellsculturedundernormoxiaandhypoxia.A:Undernormoxia,thenumberofCFU-EofHAPCat1D,4D,7Dand15Dweresignificantlyhigherthancontrolgroup(P<0.01);B:Underhypoxia,thenumberofCFU-EofHAPCgroupatvariouspointsweresignificantlyhigherthancontrolgroup(P<0.05).Mean±SD.*P<0.05,**P<0.01,comparedwithcontrolgroup.圖16紅系祖細胞在常氧和低氧下培養(yǎng)CFU-E集落形成能力檢測3.5流式細胞儀檢測細胞表面CD235a的表達分別收集4組誘導分化至第15D的細胞，采用流式檢測細胞表面標記的CD235a。結果顯示，HAPC組CD235a的表達在常氧和低氧下均顯著高于Control組(P<0.05)，見圖17。AB

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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[2]高原紅細胞增多癥患者發(fā)病因素及其血清炎癥細胞因子的探索研究[D]. 于前進.第三軍醫(yī)大學 2015
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本文編號：3228459