目的探討促紅細胞生成素（EPO）對缺氧復氧（H/R）心肌細胞是否具有保護作用及其機制。方法以乳鼠心肌細胞株（H9C2細胞）為研究對象,將其分為對照組、H/R組及EPO干預組。其中對照組常規(guī)培養(yǎng);H/R組缺氧2 h后復氧24 h;EPO干預組在缺氧2 h后加入不同濃度的EPO（5、10、20 IU/ml）處理,然后復氧24 h。培養(yǎng)結束后分別檢測各組細胞上清液中乳酸脫氫酶（LDH）濃度,使用MTS法檢測細胞存活率,使用Western blot檢測細胞內Cleaved Caspase-3表達變化,使用線粒體和胞漿蛋白制備試劑盒分離線粒體和胞漿蛋白,使用Western blot分別檢測線粒體和胞漿內Omi/HtrA2蛋白表達變化。結果與對照組比較,H/R組細胞存活率明顯下降,細胞上清液LDH釋放明顯增加,細胞內Cleaved Caspase-3表達增強,胞漿內Omi/HtrA2蛋白表達增強,差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）;而與H/R組相比,EPO干預組細胞存活率上升,細胞上清液LDH釋放降低,Cleaved Caspase-3表達減弱,胞漿內Omi/HtrA2蛋白表達減少,差異均有... 

【文章來源】：熱帶醫(yī)學雜志. 2014,14(05)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料與試劑
    1.2 實驗分組
    1.3 MTS法檢測細胞存活率
    1.4 細胞上清液LDH濃度檢測
    1.5 Western blot檢測Cleaved Caspase-3表達
    1.6 Western Blot檢測線粒體及細胞漿Omi/Htr A2蛋白表達
    1.7 統(tǒng)計學處理
2 結果
    2.1 心肌細胞存活率變化
    2.2 細胞上清液LDH濃度
    2.3 細胞Cleaved Caspase-3表達檢測
    2.4 胞漿及線粒體中Omi/Htr A2蛋白表達
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]促紅細胞生成素對窒息新生大鼠腦組織Omi/HtrA2表達水平及細胞凋亡的影響[J]. 鄒禮樂,雷小平,韓藝,梅欣明,余鴻.  中國兒童保健雜志. 2013(02)
[2]新生大鼠窒息后腎組織Omi/HtrA2表達及Ucf-101干預效果[J]. 花兵,董文斌,李清平,馮志強,余鴻,翟雪松,雷小平.  中國當代兒科雜志. 2010(08)
[3]缺血后處理和三磷酸腺苷后處理對心肌缺血再灌注損傷的影響[J]. 李妮妮,廉哲勛,葛毅萍,王永彬.  中華老年心腦血管病雜志. 2010(03)



本文編號：3215625