目的觀察慢性阻塞性肺疾�。–OPD,慢阻肺）合并肺動脈高壓患者的炎性因子及內(nèi)皮功能變化,探討慢阻肺合并肺動脈高壓與eNOS基因894G/T多態(tài)性的關(guān)系,為及早、準確預(yù)防肺動脈高壓提供可靠依據(jù)。方法1研究對象以2016年10月1日-2017年4月1日在華北理工大學附屬醫(yī)院呼吸科住院并根據(jù)納入條件,選取120例患者為研究對象。根據(jù)肺動脈高壓診斷標準,分為慢阻肺組60例（對照組）,慢阻肺肺動脈高壓組60例（病例組）,根據(jù)胸部HRCT及肺氣腫指數(shù)（EI指數(shù)）,將對照組分為肺氣腫表型35例和支氣管炎表型25例,將病例組分為肺氣腫表型37例和支氣管炎表型23例。2研究方法收集二組的一般臨床資料:年齡、性別、吸煙指數(shù)、體重指數(shù)（BMI）、病程長短、家庭吸氧時間;入院后完善血氣分析、肺功能測定、6分鐘步行試驗（6MWT）、肺動脈壓力（PASP）、超敏C反應(yīng)蛋白（CRP）、降鈣素原（PCT）、血清淀粉樣蛋白A（SAA）測定;檢測血清白細胞介素-8（IL-8）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、內(nèi)皮素-1（ET-1）、一氧化氮代謝產(chǎn)物（NOX）水平,步驟均按照操作說明嚴格執(zhí)行。對二組患者PCR擴增產(chǎn)物進行基... 

【文章來源】：華北理工大學河北省

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

DNA電泳圖

（4）徹底溶開的凝膠放入含有 UNIQ-10 柱的離心管中，待平衡至常溫，26℃左右。（5）然后立刻送至化驗室，避免時間長久，以 12000 轉(zhuǎn)/秒離心 1 分鐘后雜液后再離心 2 分鐘，后更換離心管，加入 30ul Elution Buffer，擱置 10 分上。（6）再繼續(xù)離心 12000 轉(zhuǎn)/秒 1 分鐘后離心管內(nèi)即為 DNA 片段，于-20℃留存。7）PCR 產(chǎn)物測序通過對基因序列測序，eNOS 基因 894 位點的三種基因型為 TT 型、GG GT 基因型，檢測結(jié)果：rs1799983 基因型 AGGCCCCAGATGAKCCCCCAGATCT（見圖 2、圖 3、圖 4），圖峰文件可用 SeqMan 軟件打開，序列比對SeqMan 軟件打開。

圖 3 eNOS 基因 894 位點的基因型Fig 3.eNOS 894 loci genotype圖 4 eNOS 基因 894 位點的基因型Fig 4.eNOS 894 loci genotype.2.5 實驗室設(shè)備和主要試劑名稱 型號 廠家PCR 儀 Verity 96well 美國 ABI凝膠成像儀 Gene Genius 英國 Syngene

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3212211