我們課題組收集上海市中美聯(lián)合白血病協(xié)作組24家醫(yī)院所提供的原因不明的血細胞減少的成年患者,將符合WHO診斷標準的初發(fā)、未治的MDS患者納入研究,共有435例患者被納入研究對象,建立了成人原發(fā)MDS患者巢式病例對照研究隊列并進行嚴密隨訪。截止至隨訪終點,383例（88%）患者得到隨訪,52例（12%）患者失訪。共有41例患者轉(zhuǎn)化為急性白血�。ú±M）,轉(zhuǎn)白中位時間為4個月。轉(zhuǎn)白率為9.4%；358例患者未轉(zhuǎn)化為急性白血�。▽φ战M）。從病例組挑選3例患者,對他們初診和轉(zhuǎn)白時的骨髓標本進行人全基因組表達芯片檢測觀察病情進展過程中基因表達變化,完成自身對照研究。并根據(jù)轉(zhuǎn)白危險因素配對,將兩組患者按照1：1配比,檢測兩組患者初診時基因表達的差異從而完成病例對照研究。進一步分析,有6條差異表達基因組成一個基因子集,可將病例組和對照組穩(wěn)健地區(qū)別開來。按表達差異程度排列依次為TUBB、PSMD1、SLC7A5、ATG3、TUBB2C、TIMM10。上述6條差異基因中,除ATG3表達下調(diào)外,其余均表達上調(diào)。目前課題組其他成員已經(jīng)完成了差異較為顯著的兩條基因TUBB、PSMD1以及表達下調(diào)基因ATG3的研... 

【文章來源】：復旦大學上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
英文符號及縮略語
中文摘要
Abstract
前言
    參考文獻
第一部分 siRNA沉默SKM-1細胞系TUBB2C基因的研究
    引言
    材料和方法
    結果
    討論
    小結
    參考文獻
第二部分 TUBB2C表達下調(diào)對SKM-1細胞系生物學特性的影響
    引言
    材料和方法
    結果
    討論
    小結
    參考文獻
全文小結
綜述
    參考文獻
致謝
附錄


【參考文獻】：
期刊論文
[1]靶向微管抗腫瘤藥物研究進展[J]. 譚小寧,金芳,李志超,羅志勇.  生命科學研究. 2013(01)
[2]基因組學與蛋白質(zhì)組學在結直腸癌研究中的進展[J]. 楊倩,馬翔,李華馳,陳大平,馮茂輝,謝偉.  中華臨床醫(yī)師雜志(電子版). 2013(03)
[3]細胞遺傳學正常的急性髓系白血病分子生物學預后因素研究進展[J]. 韓天潔,許小平.  中國實驗血液學雜志. 2010(04)
[4]NOD/SCID小鼠模型在實驗血液學研究中的應用[J]. 于文俊,楊文華,史哲新,楊向東,王慧娟.  中國實驗動物學報. 2008(05)

博士論文
[1]骨髓增生異常綜合征向急性白血病轉(zhuǎn)化相關基因的篩選及TUBB基因的初步研究[D]. 馬燕.復旦大學 2010



本文編號：3206532