目的:探討尼可地爾在大鼠CME（coronary20microembolization）模型中通過干預Nrf2/HO-1信號轉導通路,以闡明尼可地爾對CME中心肌保護的作用機制。方法:將60只清潔級成年SD大鼠隨機分為假手術組（Sham組）、微栓塞組（CME組）、微栓塞+尼可地爾組（CME+NIC組）、灌胃對照組各15只。微栓塞組、微栓塞+尼可地爾組及灌胃對照組經(jīng)左心室注射42μm微栓塞球建立CME模型;假手術組經(jīng)左心室注射等劑量生理鹽水;微栓塞+尼可地爾組于術前連續(xù)7d給予尼可地爾3mg/（kg·d）灌胃預處理。術后6h采用心臟超聲檢測心功能,實時熒光定量PCR（RT-PCR）檢測心肌組織Nrf2、HO-1m20RNA表達水平,免疫印跡法檢測Nrf2、HO-1、Bcl-2、Bax及cleaved20Caspase-3蛋白表達水平。組織病理切片HBFP染色進行梗死區(qū)域面積測量、TUNEL染色檢測心肌細胞凋亡。結果:與假手術組相比,微栓塞組、微栓塞+尼可地爾組及灌胃對照組Nrf2、HO-1m20RNA、蛋白含量及左室心功能顯著降低（P<0.05）,而心肌細胞凋亡率、Bax、clea... 

【文章來源】：廣西醫(yī)科大學廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：78 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
個人簡歷
中文摘要
英文摘要
1、前言
2、材料與方法
3、實驗結果
4、討論
5、小結
6、參考文獻
附錄
綜述
    參考文獻
致謝



本文編號：3176231