背景：心肌梗死（Myocardial infarction，MI）是冠心病極危重的表現(xiàn)類型，心梗后心臟重構(gòu)將可能引起心力衰竭、心臟破裂等嚴(yán)重后果，是心肌梗死后最常見的死亡原因。近年來發(fā)現(xiàn)炎癥反應(yīng)調(diào)節(jié)心肌重構(gòu)的病理過程，其中巨噬細(xì)胞是其重要環(huán)節(jié)。巨噬細(xì)胞在不同的炎癥微環(huán)境下可分化為經(jīng)典活化（Classical activation, M1型）巨噬細(xì)胞和替代活化（Alternative activation, M2型）巨噬細(xì)胞兩種類型，在心梗過程中，巨噬細(xì)胞分化研究較多，但是關(guān)于巨噬細(xì)胞向M1型巨噬細(xì)胞、M2型巨噬細(xì)胞分化的時間點目前報道不明確。因此本實驗動態(tài)觀察心肌梗死小鼠模型中炎癥細(xì)胞浸潤、巨噬細(xì)胞分化及炎癥因子分泌，探討巨噬細(xì)胞分化在心梗后心臟重構(gòu)過程中可能的作用，旨在為心肌梗死后心力衰竭的治療提供實驗基礎(chǔ)。目的：1.結(jié)扎小鼠左冠狀動脈前降支構(gòu)建心肌梗死模型，通過小動物超聲確定心肌梗死模型制備成功；2.小鼠心肌梗死模型復(fù)制成功后,觀察心肌梗死后1、3、7天炎癥細(xì)胞浸潤、巨噬細(xì)胞分化、炎癥因子分泌情況；3.小鼠心肌梗死模型復(fù)制成功后，分析心肌梗死28天心肌梗死區(qū)、交界區(qū)以及非梗死區(qū)纖維... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：43 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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