目的本實(shí)驗(yàn)中主要探討瑞舒伐他汀、氯沙坦兩藥聯(lián)合對(duì)OX-LDL誘導(dǎo)的人單核-巨噬細(xì)胞肝X受體基因表達(dá)的影響及可能的機(jī)制。方法采用體外密度梯度離心法分離并培養(yǎng)單核細(xì)胞，傳至第3代，以佛波脂（120nmol/L）將單核細(xì)胞轉(zhuǎn)化為巨噬細(xì)胞，培養(yǎng)48小時(shí)后用于實(shí)驗(yàn)。據(jù)實(shí)驗(yàn)要求設(shè)置空白對(duì)照組、OX-LDL模型對(duì)照組（OX-LDL50ug/ml誘導(dǎo)后單獨(dú)培養(yǎng)48h）、氯沙坦組（加入OX-LDL50ug/ml培養(yǎng)2h，在此基礎(chǔ)上分別加入氯沙坦10umol/l,50umol/l,100umol/l孵育48h）、瑞舒伐他汀組（加入OX-LDL50ug/ml培養(yǎng)2h，在此基礎(chǔ)上分別加入瑞舒伐他汀0.1umol/l，1.0umol/l，5umol/l孵育48h）、瑞舒伐他汀聯(lián)合氯沙坦組（加入OX-LDL50ug/ml培養(yǎng)2h，在此基礎(chǔ)上加入最適劑量瑞舒伐他汀聯(lián)合最適劑量氯沙坦5+100umol/l共同作用48h），分別提取各組細(xì)胞RNA，用RT-PCR法測(cè)定肝X受體的mRNA的表達(dá)，Westernblotting法測(cè)定肝X受體蛋白表達(dá)水平。結(jié)果1.人靜脈血經(jīng)分離后培養(yǎng)出的懸浮單核細(xì)胞，再經(jīng)佛波酯誘導(dǎo)后，成功轉(zhuǎn)... 

【文章來(lái)源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁(yè)數(shù)】：48 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附圖
綜述
    參考文獻(xiàn)
個(gè)人簡(jiǎn)介
致謝



本文編號(hào)：3172790