骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndromes,MDS）是一組起源于造血干細(xì)胞異質(zhì)性髓系克隆性疾病。多數(shù)患者需要長(zhǎng)期反復(fù)輸血,這不僅導(dǎo)致鐵過(guò)載,還會(huì)引起患者同種和/或自身免疫功能紊亂,免疫血液學(xué)檢查結(jié)果顯示陽(yáng)性從而給輸血工作帶來(lái)挑戰(zhàn)。本綜述介紹近幾年來(lái)國(guó)內(nèi)外對(duì)MDS輸血替代治療的藥物選擇,患者免疫血液學(xué)常見疑難問題及其產(chǎn)生原因,有助于MDS患者減少輸血依賴及長(zhǎng)期輸血引起的鐵過(guò)載等不良反應(yīng),以期對(duì)MDS患者相關(guān)免疫血液學(xué)疑難問題及其背后的病理邏輯有所啟示。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)輸血雜志. 2020,33(04)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 MDS患者的輸血適應(yīng)癥及輸血替代策略
2 MDS患者臨床常見輸血不良反應(yīng)-鐵過(guò)載
3 輸血科/血庫(kù)處理MDS患者常見問題
    3.1 紅細(xì)胞血型抗原減弱
    3.2 同種抗體的產(chǎn)生
    3.3 直接抗人球試驗(yàn)陽(yáng)性
4 結(jié)語(yǔ)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]抗-E、c及Jka的同種抗體及“類同種自身抗體”分析[J]. 李楊,王秋實(shí),鄭皆煒,沈偉,向東.  中國(guó)輸血雜志. 2019(08)
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[3]ABO血型基因啟動(dòng)子甲基化水平在成人白血病和骨髓增生異常綜合征中的臨床意義和預(yù)后分析[J]. 邵明,湯平,呂先萍,楊乾坤,朱偉濤,靳慧芳,王莉,趙小強(qiáng),劉欣,孫玲.  中華內(nèi)科雜志. 2018 (11)



本文編號(hào)：3167580