目的：平滑肌細(xì)胞（Smooth muscle cells,SMCs）及內(nèi)皮祖細(xì)胞（Endothelial progenitorcells,EPCs）相互影響，并在深靜脈血栓形成的機(jī)化再通中均起著重要的作用，我們建立SMCs與EPCs共培養(yǎng)模型，探討SMCs對(duì)EPCs增殖、分化及合成促血管生成因子和蛋白酶情況。方法：1.密度梯度離心法獲取SD大鼠來(lái)源的骨髓單個(gè)核細(xì)胞（bone marrow-derivedmononuclear cells，BMMNCs），差速貼壁法結(jié)合EPCs專用培養(yǎng)基（EGM-2MV）定向誘導(dǎo)培養(yǎng)EPCs，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)學(xué)特征，應(yīng)用免疫熒光技術(shù)對(duì)原代細(xì)胞進(jìn)行鑒定，Dil與UEA雙染進(jìn)行細(xì)胞鑒定，應(yīng)用CCK-8試劑對(duì)細(xì)胞進(jìn)行增殖分析并繪制生長(zhǎng)曲線，應(yīng)用血管成形試驗(yàn)檢測(cè)EPCs成血管能力；2.貼壁法培養(yǎng)原代SMCs，倒置顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)學(xué)特征，免疫熒光技術(shù)進(jìn)行細(xì)胞鑒定；3. Transwell法建立共培養(yǎng)模型，分別于共培養(yǎng)12h、24h、48h、72h行CCK8法測(cè)細(xì)胞增殖情況；應(yīng)用PCR技術(shù)檢測(cè)共培養(yǎng)24h組EPCs中VEGF、MMP2、MMP9和vWF基... 

【文章來(lái)源】：蘇州大學(xué)江蘇省

【文章頁(yè)數(shù)】：60 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
引言
第一部分 大鼠骨髓源性內(nèi)皮祖細(xì)胞的分離培養(yǎng)和鑒定
    材料與方法
    結(jié)果
    附圖
    討論
    小結(jié)
第二部分 大鼠血管平滑肌細(xì)胞分離、培養(yǎng)與鑒定
    材料與方法
    結(jié)果
    附圖
    結(jié)論
第三部分 SMCs 對(duì) EPCs 增殖及合成能力的影響
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
英文縮寫英文全稱
攻讀碩士期間發(fā)表文章
致謝



本文編號(hào)：3166454