背景：冠狀動脈粥樣硬化性心臟�。ê喎Q冠心�。┦窃诠跔顒用}血管發(fā)生動脈粥樣硬化病變基礎上引起血管腔狹窄或阻塞,造成心肌缺血、缺氧或壞死的心臟疾病。自上世紀60年代開始,人們已認識到血脂異常是致動脈粥樣硬化的重要危險因素。他汀類藥物通過降低血脂低密度脂蛋白（LDL）水平,可顯著降低心血管事件的發(fā)生率,具有抗炎、保護血管內皮、抗血小板聚集、穩(wěn)定血管斑塊及抗動脈粥樣硬化等作用,在心血管疾病的預防和治療中起到非常重要的作用。然而,在臨床上,我們依據(jù)目前血脂管理指南,即使予大劑量他汀強化治療,使低密度脂蛋白在指南推薦范圍之內,但患者仍遺留較高的心血管剩余風險。由此,在控制傳統(tǒng)心血管危險因素的同時,積極干預患者心血管剩余風險,有望進一步降低患者心血管風險,更好的預防和控制心血管疾病。多項臨床研究結果表明,與較高水平高密度脂蛋白（HDL）組相比,低HDL組冠脈事件發(fā)生的風險明顯較前升高。因此,低HDL成為致動脈粥樣硬化性血脂異常的主要心血管剩余風險,對其進行干預或是心血管疾病預防的重要組成部分。載脂蛋白apoAl是血漿中HDL顆粒的主要結構蛋白,其測定可間接反映HDL的水平。ApoAl可以與HDL受體... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
一、材料和方法
    1、研究對象
    2、研究內容及研究方法
    3、統(tǒng)計學方法
    4、技術路線
二、結果
    1、冠心病組和非冠心病組患者基線資料的比較
    2、載脂蛋白apoA1 M1和M2位點多態(tài)性與血脂之間的比較
    3、載脂蛋白apoA1 M1和M2位點基因多態(tài)性與冠心病相關性的多因素logistic回歸分析
    4、載脂蛋白apoA1 M1和M2位點基因多態(tài)性與冠脈病變程度的關系
    5、載脂蛋白apoA1 M1和M2位點基因多態(tài)性對冠脈病變程度的多因素logistic回歸分析
三、討論
四、結論
參考文獻
附錄
攻讀學位期間成果
致謝



本文編號：3164548