隨著國內外研究證明編碼氯吡格雷活性代謝酶的CYP2C19基因存在單核苷酸多態(tài)性（SNP），特別是CYP2C19*2、*3等位基因可以減少氯吡格雷體內活性產(chǎn)物，從而減低其抗血小板療效。臨床上逐漸認識到CYP2C19基因的多態(tài)性特別是CYP2C19基因功能缺失患者服用常規(guī)劑量氯吡格雷后的血小板抑制率較CYP2C19基因正常功能型明顯偏低并且與PCI術后心血管事件發(fā)生率的升高具有明顯相關性，即“氯吡格雷抵抗”。另外關于血小板功能研究發(fā)現(xiàn)這個等位基因與二磷酸腺苷介導的血小板聚集率存在基因-劑量效應，證實增加氯吡格雷劑量可以提高其活性代謝產(chǎn)物的形成，更好的發(fā)揮其抗血小板聚集功能。目的探討PCI術后CYP2C19基因多態(tài)性與不同劑量氯吡格雷藥物效果的相關性。方法選取2010年1月-2013年6月于我可接受PCI治療并于術后連續(xù)服用氯吡格雷患者950例，所有患者均行CYP2C19基因檢測篩，其中330例CYP2C19基因型功能缺失患者（CYP2C19*2、CYP2C19*3），隨機分為單倍劑量組（單倍組）每天給予服用75mg氯吡格雷（110例），雙倍劑量組（雙倍組）每天150mg氯吡格雷（110例）... 

【文章來源】：河北北方學院河北省

【文章頁數(shù)】：44 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
英文縮寫
前言
材料與方法
結果
附圖
附表
討論
結論
參考文獻
綜述
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致謝
個人簡歷


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3159789