研究背景免疫性血小板減少癥（Immune thrombocytopenia,ITP）既往亦稱特發(fā)性血小板減少性紫癜,是一種以孤立性血小板減少為特征的獲得性免疫紊亂,其外周血血小板計數低于100×10⁹/L,沒有任何明顯的或潛在的引起血小板減少原因。ITP通常以皮膚粘膜出血點或消化道出血、內臟出血甚至顱內出血為臨床表現,輕者可以自愈,重者可以危及生命。通過研究發(fā)現,血小板減少的嚴重程度與出血風險有一定的相關性,但并不完全相關。大劑量地塞米松（DXM）作為ITP的一線治療方案,具有較低的持續(xù)反應率36%-75%。利妥昔單抗（美羅華,RTX）作為ITP的二線治療方案,平均起效時間為5.5周,平均維持時間10.5個月,僅25%-40%的患者可以獲得1年以上的持續(xù)緩解率。有沒有一種既可以縮短起效時間,又可以延長維持時間的治療方案,大劑量DXM聯(lián)合小劑量RTX是否可以作為選擇?目的評價大劑量DXM聯(lián)合小劑量RTX的安全性和治療效果,大劑量DXM聯(lián)合低劑量RTX對于新診斷ITP較非新診斷ITP的治療療效是否存在差別,是否存在影響ITP療效的危險因素。對象和方法研究納入2017年... 

【文章來源】：鄭州大學河南省 211工程院校

【文章頁數】：57 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
中英文縮略詞
1 引言
2 對象和方法
3 結果
4 討論
5 結論
參考文獻
綜述部分免疫性血小板減少癥的治療進展
    參考文獻
個人簡介及在校期間發(fā)表學術論文與研究成果
致謝



本文編號：3153295