目的探討過表達(dá)F92A-丙氨酸替代窖蛋白-1（Cav1）的大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（r BMSCs/F92A-Cav1）對肺動脈高壓（PAH）大鼠的治療作用及其機(jī)制。方法予成年雄性Wistar大鼠腹腔注射1%野百合堿（MCT,60 mg/kg）建立PAH模型,建模后2周隨機(jī)分為3組（10只/組）:PAH組（僅給予MCT）、Cav1組（轉(zhuǎn)導(dǎo)LV-Cav1的r BMSCs）、F92A-Cav1組（轉(zhuǎn)導(dǎo)LV-F92A-Cav1的r BMSCs）,同時設(shè)置正常組。基因修飾的r BMSCs（1×106/m L）于尾靜脈移植入各組PAH大鼠,移植后3周,采用Image-Pro Plus 6 software評估肺動脈中膜厚度指數(shù)（MT%）、右心肥大指數(shù)（RVHI）,采用Griess法檢測血清NO水平,采用Western blotting法檢測肺組織PI3K、AKT蛋白的相對表達(dá)量。結(jié)果PAH組MT%、RVHI及肺組織PI3K、AKT蛋白相對表達(dá)量均較正常組升高,但血清NO水平降低（P<0.05或<0.01）;與PAH組相比,Cav1組、F92A-Cav1組中MT%、RVHI及肺組織PI3K... 

【文章來源】：山東醫(yī)藥. 2017,57(13)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 r BMSCs的分離、培養(yǎng)及鑒定
    1.3 PAH大鼠模型建立及實驗分組
    1.4 右心室（RV）質(zhì)量變化的觀察
    1.5 肺小動脈血管結(jié)構(gòu)及中膜厚度的觀察
    1.6 大鼠血清NO水平測定
    1.7 肺組織中PI3K和AKT蛋白表達(dá)的檢測
    1.8 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 r BMSCs的表型及功能鑒定結(jié)果
    2.2 各組RVMI、MT%比較
    2.3 各組血清NO水平及肺組織PI3K、AKT蛋白表達(dá)比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Vascular endothelial dysfunction and pharmacological treatment[J]. Jin Bo Su.  World Journal of Cardiology. 2015(11)
[2]感染突變Cav-1基因的人胚腎293T細(xì)胞eNOS蛋白、NO表達(dá)變化[J]. 陳海英,汪磊,王蘭花,夏鵬,張霄,薛玉增,陳雙峰,王樂信.  山東醫(yī)藥. 2014(35)



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