目的探討血紅素氧化酶1（HO-1）調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞對動脈粥樣硬化的作用。方法 100 mg/L脂多糖（LPS）和20 mg/L白介素4（IL-4）分別誘導(dǎo)RAW264. 7細(xì)胞24 h,提取信使核糖核酸（mRNA）和蛋白,實時定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)法（RT-q PCR）檢測LPS和IL-4誘導(dǎo)后巨噬細(xì)胞中HO-1、CD163和誘導(dǎo)型一氧化氮合酶（iNOS） mRNA表達(dá),蛋白質(zhì)印跡法（Western blot）檢測LPS和IL-4誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞后HO-1蛋白表達(dá)。大體油紅O染色檢測載脂蛋白E敲除（Apo E-/-）小鼠喂食高脂飲食后主動脈斑塊面積變化,RT-q PCR和Western blot檢測主動脈中HO-1 mRNA和蛋白表達(dá)。組織免疫熒光檢測HO-1在主動脈竇部斑塊中與促炎型（M1）和抑炎型（M2）巨噬細(xì)胞的共定位表達(dá)。結(jié)果 LPS和IL-4成功誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞分化為M1型與M2型巨噬細(xì)胞; IL-4誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞中HO-1表達(dá)顯著高于LPS及對照組（P <0. 05）;動脈粥樣硬化模型構(gòu)建成功; HO-1在Apo E-/-小鼠中表達(dá)顯著高于C57BL/6對照組（P <0. 05）... 

【文章來源】：徐州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2020,40(04)

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【部分圖文】：

HO-1在主動脈竇中M1型與M2型巨噬細(xì)胞共定位表達(dá)(×40)

Apo E-/-和C57BL/6小鼠喂食高脂飲食8周后通過大體主動脈油紅染色檢測主動脈斑塊生成情況。Apo E-/-小鼠高脂飲食8周后主動脈斑塊生成面積顯著高于C57BL/6小鼠(圖3)(P<0.01)。圖2 HO-1在M1型和M2型巨噬細(xì)胞中表達(dá)差異

HO-1在M1型和M2型巨噬細(xì)胞中表達(dá)差異


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