目的探討跨膜蛋白16A （TMEM16A）與高肺血流性肺動(dòng)脈高壓中炎癥反應(yīng)的關(guān)系,為診治肺動(dòng)脈高壓提供參考依據(jù)。方法將30只大鼠隨機(jī)分為對照組（不做任何處理）、假手術(shù)組（除腹主動(dòng)脈夾閉3 min和不穿刺吻合縫合血管外,其余采用分流組方法處理）和分流組（建立高肺血流性肺動(dòng)脈高壓大鼠模型）,給予同樣的飼養(yǎng)環(huán)境,10周后對3組大鼠的右心室心肌肥厚指數(shù)（RVHI）、右心室收縮壓（RVSP）、肺血管組織的TMEM16A、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、Raf、p38MAPK蛋白進(jìn)行檢測。結(jié)果分流組RVSP、RVHI均顯著高于假手術(shù)組、對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0. 05）;分流組的TMEM16A mRNA表達(dá)及TMEM16A蛋白表達(dá)顯著高于假手術(shù)組與對照組（P<0. 05）;分流組的TNF-α、Raf、p38MAPK表達(dá)顯著高于對照組和假手術(shù)組。結(jié)論在高肺血流性肺動(dòng)脈高壓大鼠中,TMEM16A介導(dǎo)的鈣激活性氯離子通道（Ca CC）顯著高表達(dá),可能通過MAPK途徑影響肺血管炎癥。 

【文章來源】：中國婦幼保健. 2020,35(11)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

TMEM16A擴(kuò)增條帶灰度比

使用蛋白質(zhì)印跡法(免疫印跡試驗(yàn))(Western Blot)檢測平滑肌細(xì)胞中TMEM16A、Raf和p38MAPK蛋白的表達(dá)量，通過提取細(xì)胞、測定蛋白濃度、制膠、轉(zhuǎn)模、觀察免疫反應(yīng)，分析蛋白條帶，采用紅外掃膜成像技術(shù)分析蛋白灰度值，計(jì)算其與相應(yīng)內(nèi)參灰度值比值，最終得到各實(shí)驗(yàn)組蛋白的相對表達(dá)。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

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本文編號：3121713