第一部分治療前后ITP患者外周血免疫細(xì)胞亞群的變化及其意義探討背景原發(fā)免疫性血小板減少癥（primary immune thrombocytopenia,ITP）,又稱特發(fā)性血小板減少性紫癜,是一種獲得性自身免疫性出血性疾病,約占所有出血性疾病的1/3,主要以皮膚及粘膜出血為特征。ITP的發(fā)病機制尚不明確,近年來隨著對ITP研究的不斷深入,其免疫狀態(tài)在發(fā)病機制中的價值逐漸被重視起來。鑒于目前ITP的治療手段主要包括一線藥物（糖皮質(zhì)激素及IVIG）和二線藥物（環(huán)孢素、硫唑嘌呤、長春堿類、利妥昔單抗等）,且這些藥物都具有調(diào)節(jié)機體免疫的功能,因此,需要進(jìn)一步探索ITP患者在治療過程中的免疫狀態(tài)變化及其與治療療效的相關(guān)性,并最終為臨床合理應(yīng)用藥物提供理論基礎(chǔ)。目的進(jìn)一步了解初診及復(fù)發(fā)原發(fā)性ITP患者治療前后的細(xì)胞免疫功能水平,同時分析其與療效的相關(guān)性。材料與方法分析124例原發(fā)性ITP患者的臨床資料,同時利用流式細(xì)胞術(shù)檢測這些患者在治療前后的外周血各免疫細(xì)胞亞群水平,同時選取了45例正常人作為健康對照組。針對ITP的治療包括一線治療（糖皮質(zhì)激素和丙種球蛋白）和二線治療。結(jié)果與健康對照組相比,初... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】：116 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

例患者治療過程中血小板及Tregs變化.

嵌合抗原受體（CAR）結(jié)構(gòu)圖


本文編號：3085476