第一部分波生坦治療中重度特發(fā)性及先天性心臟病相關肺動脈高壓的療效觀察及臨床分析研究背景肺動脈高壓（pulmonary arterial hypertension, PAH）是一種累及肺小動脈的相對罕見的疾病,其病理學機制為肺血管阻力增高,致代償性肺動脈壓力升高,可導致心力衰竭、低血壓或猝死。波生坦是最早合成的具有口服活性的內皮素受體拮抗劑,國外眾多臨床研究己證實波生坦可提高特發(fā)性肺動脈高壓（Idiopathic pulmonary arterial hypertension, IPAH）、結締組織疾病相關肺動脈高壓（Connective tissue disease associated pulmonary arterial hypertension, CTD-PAH）、艾森曼格綜合征（Eisenmenger syndrome）、慢性血栓栓塞性肺動脈高壓（Chronic thromboembolic pulmonary hypertension, CTEPH）患者的運動耐力、改善WHO心功能分級、延長到達臨床惡化時間、提高生存率等,但對生活質量（QoL）改善情況報道較少。研究發(fā)現(xiàn)先天性... 

【文章來源】：復旦大學上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
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摘要
ABSTRACT
前言
第一部分 波生坦治療中重度特發(fā)性及先天性心臟病相關肺動脈高壓的療效觀察及臨床分析
    材料與方法
        1. 研究對象
        2. 試驗儀器
        3. 研究方法
        4. 療效評價指標
        5. 不良事件觀察
        6. 質量控制
        7. 統(tǒng)計學分析
    結果
        1. CHD-PAH和IPAH患者基線特征
        2. 癥狀體征
        3. 6MWD和Borg呼吸困難指數(shù)變化
        4. WHO心功能分級變化
        5. 心超和血液指標變化
        6. CHD-PAH和IPAH患者治療前后生活質量變化情況
        7. 指標相關性
        8. 安全性
    討論
        1. 內皮功能與ET-1拮抗劑
        2. CHD-PAH和IPAH患者基線特征
        3. 癥狀體征
        4. 6MWD和Borg呼吸困難指數(shù)變化
        5. WHO心功能分級變化
        6. 心超和血液指標變化
        7. 生活質量評價
        8. 指標相關性
        9. 安全性
    結論
第二部分 先天性心臟病相關肺動脈高壓的臨床特點與治療藥物選擇之間的關系
    材料與方法
        1. 研究對象
        2. 診斷標準
        3. 研究方法
        4. 統(tǒng)計學分析
    結果
        1. 基本情況
        2. 治療藥物選擇
        3. 治療藥物選擇與心功能級別
        4. 治療藥物選擇與右心導管檢查結果
    討論
    結論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
知情同意書


【參考文獻】：
期刊論文
[1]普拉克索單用和聯(lián)用艾司西酞普蘭對改善帕金森病患者抑郁癥狀及生活質量的比較[J]. 季曉飛,董惠潔,陳亮.  中國新藥與臨床雜志. 2013(01)
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碩士論文
[1]波生坦對左向右分流肺動脈高壓大鼠肺血管重構的影響[D]. 楊力.河北醫(yī)科大學 2012



本文編號：3080468