目的探討白細(xì)胞介素（IL）-6、轉(zhuǎn)錄因子GATA6在血小板源性生長因子-BB（PDGF-BB）誘導(dǎo)大鼠肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞（PASMCs）增殖中的表達(dá)及作用。方法從8周齡SD大鼠中分離肺動(dòng)脈,采用Ⅰ型膠原酶消化法原代培養(yǎng)PASMCs;采用倒置顯微鏡觀察和免疫熒光染色鑒定細(xì)胞;采用CCK-8檢測不同劑量（0、15、30、45、60、75μg/L）PDGF-BB分別作用12、24、48 h對PASMCs增殖能力的影響;采用流式細(xì)胞術(shù)檢測30μg/L PDGF-BB誘導(dǎo)細(xì)胞增殖48 h的細(xì)胞周期;應(yīng)用qPCR和Western blot技術(shù)檢測30μg/L PDGF-BB誘導(dǎo)細(xì)胞增殖12、24、48 h后IL-6和GATA6mRNA及蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果 15～60μg/L的PDGF-BB誘導(dǎo)24 h、48 h后PASMCs增殖顯著,其中以30μg/L誘導(dǎo)48 h效果最佳（P<0.05）;流式周期結(jié)果表明,PDGF-BB組G1期的百分比較對照組降低,而S期和G2期百分比增高（P<0.01）。PDGF-BB能夠誘導(dǎo)細(xì)胞增加IL-6 mRNA和蛋白的分泌并降低GATA6 mRNA和蛋白表達(dá)... 

【文章來源】：天津醫(yī)藥. 2020,48(11)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

30μg/L PDGF-BB刺激PASMCs 48 h后細(xì)胞周期比例情況

qPCR結(jié)果顯示，與對照組相比，在30μg/L PDGF-BB刺激細(xì)胞24 h、48 h后IL-6m RNA的表達(dá)增高，且呈上升趨勢；GATA6 m RNA的表達(dá)降低，且呈下降趨勢，見表6、7。2.8 IL-6、GATA6表達(dá)與PDGF-BB誘導(dǎo)PASMCs增殖的相關(guān)性分析

綜上，IL-6、GATA6參與了PDGF-BB誘導(dǎo)的PASMCs增殖過程；且PASMCs的增殖與IL-6 m RNA表達(dá)上調(diào)及GATA6 m RNA表達(dá)下調(diào)相關(guān)。圖2 PASMCs免疫熒光在倒置熒光顯微鏡下圖像（×100)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]IL-6與GATA-6在肺動(dòng)脈高壓大鼠肺組織中的表達(dá)及意義[J]. 廖劍雄,張一馳,王炳今,張謙,劉維佳.  遵義醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2019(05)
[2]PDGF-BB誘導(dǎo)肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞表型轉(zhuǎn)換時(shí)細(xì)胞骨架的變化[J]. 吳珊珊,謝亮,劉翰旻,劉斌.  四川大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2018(04)



本文編號：3068017