<正>骨髓增生異常綜合征（MDS）屬于克隆性干細(xì)胞疾病,具有白血病轉(zhuǎn)化的固有趨勢。目前的診斷基于外周血細(xì)胞減少、髓系細(xì)胞一系或多系發(fā)育異常、無效造血、骨髓造血干細(xì)胞克隆性增殖以及細(xì)胞遺傳學(xué)異常。地西他濱可通過抑制DNA甲基轉(zhuǎn)移酶活性,降低DNA甲基化,從而抑制腫瘤增殖、防止耐藥性發(fā)生[1]。作為目前最強(qiáng)的DNA甲基化特異性抑制劑,已 

【文章來源】：中國藥物與臨床. 2020,20(08)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 臨床資料：
    1.2 治療方法：
    1.3 觀察指標(biāo)：
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法：
2 結(jié)果
    2.1 療效：
    2.2 不良反應(yīng)：
    2.3 病死率：
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]236例骨髓增生異常綜合征患者細(xì)胞遺傳學(xué)特征與臨床預(yù)后分析[J]. 夏靜雅,王瑩,李德鵬,李振宇,邱婷婷,徐開林.  中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2019(04)
[2]低劑量地西他濱與支持治療對骨髓增生異常綜合征低危患者預(yù)后的影響[J]. 王璐.  藥物評價(jià)研究. 2019(08)
[3]低劑量地西他濱序貫CAG方案治療MDS-難治性貧血伴有原始細(xì)胞過多的臨床療效[J]. 王萌,韓好好,郭榮,劉延方,姜中興,孫慧.  中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2017(05)



本文編號：3055337