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Gax和chemerin/CMKLR1干預(yù)Akt/mTOR和ERK1/2通路介導(dǎo)的脂肪與血管生成的實(shí)驗(yàn)研究

發(fā)布時(shí)間:2021-02-03 10:04
  傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為脂肪組織是作為能量儲(chǔ)存器官,在能量吸收大于消耗時(shí)儲(chǔ)存能量,而在能量不足時(shí)提供能量。但現(xiàn)在越來越多的研究證實(shí),脂肪組織也是一個(gè)重要的內(nèi)分泌器官,它可以通過合成和分泌脂肪因子參與到很多生理和病理過程中,如可以影響其他器官組織的代謝,食欲,胰島素敏感性,免疫,和血管疾病等。這些脂肪因子包括脂聯(lián)素、瘦素、TNF-a、IL-6、內(nèi)脂素等。Chemerin,作為一個(gè)新近發(fā)現(xiàn)的脂肪因子,主要在胎盤、肝臟、白色脂肪組織中高表達(dá)。它通過與它的G蛋白偶聯(lián)受體CMKLR1(又叫ChemR23)結(jié)合來參與到炎癥反應(yīng)、脂質(zhì)代謝、血管功能紊亂等生理或病理活動(dòng)中。流行病學(xué)調(diào)查顯示,血漿chemerin水平與體重指數(shù)(BMI)及甘油三酯水平密切相關(guān),且在高脂飲食小鼠體內(nèi),血漿chemerin表達(dá)水平顯著升高。在前體脂肪細(xì)胞向成熟脂肪細(xì)胞轉(zhuǎn)化的過程中,也觀察到細(xì)胞chemerin含量上升。相反地,CMKLR1缺陷的小鼠則顯示出脂肪生成能力受損,且使用RNAi敲低chemerin/CMKLR1的表達(dá)會(huì)抑制前體脂肪細(xì)胞向成鼠脂肪細(xì)胞的分化。這些結(jié)果顯示,chemerin在脂肪分化、生成中發(fā)揮重要的作用。還有一些... 

【文章來源】:山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:94 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
英文摘要
符號(hào)說明
前言
第一部分 體外試驗(yàn)檢測Chemerin和Gax對于3T3-F442A前體脂肪細(xì)胞生物學(xué)功能影響的機(jī)制
    材料和方法
    實(shí)驗(yàn)結(jié)果
第二部分 體內(nèi)試驗(yàn)檢測Chemerin和Gax對于脂肪生成和血管生成影響的機(jī)制
    材料和方法
    實(shí)驗(yàn)結(jié)果
討論
創(chuàng)新點(diǎn)
局限點(diǎn)
結(jié)論
附表與附圖
參考文獻(xiàn)
致謝
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本文編號(hào):3016324

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