目的探討血常規(guī)聯(lián)合血紅蛋白電泳檢測對地中海基因分型的鑒別診斷價值。方法選取78例疑似地中海貧血患者作為研究對象,均進行血常規(guī)聯(lián)合血紅蛋白電泳檢測,并且以基因診斷為金標(biāo)準(zhǔn),分析血常規(guī)聯(lián)合血紅蛋白電泳檢測在地中�；蚍中偷蔫b別診斷價值,并比較不同類型地中�；蚍中驼哐Ｒ�(guī)及血紅蛋白電泳檢測結(jié)果。結(jié)果所選78例疑似地中海貧血患者中,經(jīng)基因檢查確診42例為地中海貧血,其中10例為α-靜止型,7例為α-標(biāo)準(zhǔn)型,15例HbH病;6例為αβ復(fù)合地貧,4例為β-地中海貧血。聯(lián)合檢測地中海貧血的準(zhǔn)確性、靈敏度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值分別為88.09%、90.00%、86.36%、85.71%、90.48%。結(jié)論采用血常規(guī)聯(lián)合血紅蛋白電泳檢測地中海貧血的準(zhǔn)確性、靈敏度、特異度均高,可為該病的臨床診治提供可靠的診斷依據(jù),能有效提高患者診斷效果。 

【文章來源】：哈爾濱醫(yī)藥. 2020,40(02)

【文章頁數(shù)】：2 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料：
    1.2 入選排除標(biāo)準(zhǔn)：
    1.3 方法：
    1.4 評價指標(biāo)：
2 結(jié)果
    2.1 基因檢查結(jié)果：
    2.2血常規(guī)聯(lián)合血紅蛋白電泳檢查結(jié)果：
    2.3 不同基因類型患者血常規(guī)、血紅蛋白參數(shù)比較：
3 討論



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