發(fā)布時間：2021-01-02 03:30

　　目的評價細(xì)胞穿透肽4（又稱為蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo)結(jié)構(gòu)域4,PTD4）介導(dǎo)的銅鋅超氧化物歧化酶（Cu/Zn SOD）對大鼠心肌細(xì)胞缺氧復(fù)氧損傷（HRI）的影響。方法用厭氧培養(yǎng)箱[85%氮?dú)猓∟₂）,10%氫氣（H₂）,5%CO₂]制作大鼠心肌細(xì)胞（H9c2）HRI模型,設(shè)置HRI組（HRI的細(xì)胞培養(yǎng)液中不加任何處理因素）,HRI+Cu/Zn SOD組（加入10μmol/L Cu/Zn SOD）、HRI+PTD4-Cu/Zn SOD組（加入10μmol/L PTD4-Cu/Zn SOD）,另外以正常培養(yǎng)心肌細(xì)胞作為正常對照組,孵育30min后,透射電鏡觀察心肌線粒體超微結(jié)構(gòu),JC-1試劑盒檢測線粒體膜電位,末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶（TdT）介導(dǎo)的dUTP缺口末端標(biāo)記（TUNEL）技術(shù)檢測心肌細(xì)胞凋亡。結(jié)果 PTD4-Cu/Zn SOD組線粒體損傷程度較HRI組有明顯改善。與正常對照組比較,HRI組線粒體膜電位明顯下降,PTD4-Cu/Zn SOD組線粒體膜電位低于正常對照組,但與HRI組比較明顯恢復(fù)。HRI+PTD4-Cu/Zn SOD組心... 

【文章來源】：重慶醫(yī)學(xué). 2017年21期 北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞來源
    1.2 方法
        1.2.1 PTD4-Cu/Zn SOD的制備
        1.2.2 HRI模型的構(gòu)建
        1.2.3 細(xì)胞分組
        1.2.4 心肌細(xì)胞線粒體模電位檢測
        1.2.5 細(xì)胞凋亡檢測
        1.2.6 心肌細(xì)胞及線粒體超微結(jié)構(gòu)觀察
    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 各組心肌細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)觀察
    2.2 心肌細(xì)胞線粒體膜電位檢測
    2.3 各組心肌細(xì)胞凋亡情況
3 討論



本文編號：2952565