本文關(guān)鍵詞：同型半胱氨酸代謝關(guān)鍵酶基因多態(tài)性與單純收縮期高血壓關(guān)系的初步研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:探討亞甲基-四氫葉酸還原酶(MTHFR)基因C677T、蛋氨酸合成酶還原酶(MTRR)基因A66G、蛋氨酸合成酶(MS)基因A2756G 3種同型半胱氨酸代謝相關(guān)酶基因多態(tài)性與單純收縮期高血壓(ISH)患者發(fā)病的關(guān)系。方法:以220例單純收縮期高血壓患者作為試驗組對象,選擇同期就診的無高血壓患者130例作為對照組,檢測其血中同型半胱氨酸水平,并應(yīng)用分子生物學(xué)方法對MTHFR C677T、MTRR A66G、MS A2756G 3個基因位點進行多態(tài)性檢測。結(jié)果:(1)ISH組患者血中同型半胱氨酸水平[(14.81±5.88)μmol/L]高于對照組[(12.71±4.32)μmol/L],有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);(2)ISH組患者MTHFR T/T及C/T基因型分布頻率和T等位基因頻率(分別為19.5%、60%、49.5%)均高于對照組(分別為15.4%、45.4%、38.1%)(P0.05)。(3)MS基因A2756G的各型基因型分布頻率及等位基因頻率與對照組比較差異無明顯統(tǒng)計學(xué)意義。(4)ISH組患者MTRR基因A/G及G/G基因型分布頻率和G等位基因分布頻率低于對照組,但無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論:同型半胱氨酸對ISH的影響可能一部分是通過其關(guān)鍵酶基因的突變造成的;MTHFR基因C677T位點的突變可能是ISH的遺傳危險因子;而MTRR基因A66G、MS基因A2756的多態(tài)性改變與ISH的發(fā)生可能無明顯關(guān)系。
【作者單位】： 天津醫(yī)科大學(xué)研究生院;天津市泰達國際心血管病醫(yī)院心內(nèi)五科;天津市胸科醫(yī)院綜合病房;
【關(guān)鍵詞】： 同型半胱氨酸 單純收縮期高血壓 蛋氨酸合成酶還原酶 蛋氨酸合成酶 亞甲基-四氫葉酸還原酶
【基金】：天津市衛(wèi)生局科技基金資助項目(2013KZ081)
【分類號】：R544.1
【正文快照】： 大量研究表明,血漿中同型半胱氨酸(Hcy)水平高低與心腦血管疾病的發(fā)生關(guān)系密切,高水平的同型半胱氨酸血癥是導(dǎo)致心腦血管疾病發(fā)生的重要獨立的危險因素之一[1]。而導(dǎo)致血漿Hcy水平升高的因素很多,包括遺傳因素、環(huán)境因素以及二者之間的相互作用。一方面,葉酸、維生素B12等B族

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  本文關(guān)鍵詞：同型半胱氨酸代謝關(guān)鍵酶基因多態(tài)性與單純收縮期高血壓關(guān)系的初步研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號：294988