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尿液代謝組學(xué)方法研究人參總皂苷治療糖尿病心肌病大鼠作用機(jī)制

發(fā)布時(shí)間:2020-12-08 22:07
  利用基于質(zhì)譜的代謝組學(xué)方法考察了人參總皂苷(TG)治療糖尿病心肌病(DCM)大鼠的效應(yīng)機(jī)制;建立了糖尿病心肌病大鼠模型,并連續(xù)12周口服人參總皂苷,采用快速高分辨液相色譜/四級(jí)桿-飛行時(shí)間/質(zhì)譜(RRLC/Q-TOF/MS)技術(shù)對糖尿病心肌病模型組(DCM組)和人參總皂苷治療組(TG組)大鼠尿樣的尿液代謝物進(jìn)行分析,采用主成分分析(PCA)對兩組代謝物進(jìn)行分類,并尋找潛在生物標(biāo)記物,同時(shí)檢測心肌病理超微結(jié)構(gòu)、血液生化指標(biāo)和心肌氧化應(yīng)激水平。RRLC/Q-TOF/MS檢測結(jié)果表明,DCM組和TG組大鼠的尿液代謝物譜能得到很好的區(qū)分,發(fā)現(xiàn)并鑒定了3種生物標(biāo)記物。TG降低了DCM大鼠心肌超微結(jié)構(gòu)損傷并改善其血脂、血糖及心肌氧化應(yīng)激水平,代謝組學(xué)研究結(jié)果表明:作用機(jī)制可能是TG對檸檬酸循環(huán)、脂肪酸代謝和氧化應(yīng)激水平的調(diào)節(jié)作用。 

【文章來源】:分析化學(xué). 2013年03期 第371-376頁 北大核心

【文章頁數(shù)】:6 頁

【部分圖文】:

尿液代謝組學(xué)方法研究人參總皂苷治療糖尿病心肌病大鼠作用機(jī)制


Control組(a)、DCM組(b)和TG組(c)大鼠心肌電鏡結(jié)果

色譜圖,大鼠,監(jiān)測模式,尿液


圖1Control組(a)、DCM組(b)和TG組(c)大鼠心肌電鏡結(jié)果Fig.1TEMresultsofmyocardium(a)Controlgroup;(b)diabeticcardiomyopathy(DCM)group;(c)totalginsenoside(TG)group:肌絲束(Musclefiber);:線粒體(Mitochondrion);:閏盤(Intercalateddisc)。圖2DCM組大鼠(a)和TG組大鼠(b)的尿液樣品在正離子監(jiān)測模式下的基峰強(qiáng)度色譜圖Fig.2PositiveionbasepeakintensitychromatogramsofurinesamplefromaDCMrat(a)andaTGrat大鼠尿液樣品在正離子監(jiān)測模式下的基峰強(qiáng)度色譜圖。采用主成分分析考察人參總皂苷治療糖尿病心肌病大鼠后的尿液代謝物變化,圖3a和圖3b分別為區(qū)分DCM組和TG組大鼠尿代謝物譜的PCA得分圖和PCA載荷圖。DCM組和TG組在得分圖中能夠?qū)崿F(xiàn)完全的分離,這說明人參總皂苷治療后糖尿病心肌病大鼠與未經(jīng)治療的糖尿病心肌病大鼠相比,尿液代謝物譜發(fā)生了明顯變化,人參總皂苷可能影響糖尿病心肌病大鼠尿液中的代謝物,從而對糖尿病心肌病大鼠體內(nèi)的代謝紊亂進(jìn)行調(diào)節(jié)。根據(jù)載荷圖發(fā)現(xiàn)了對兩組分離貢獻(xiàn)較大的8個(gè)變量,即生物標(biāo)記物。根據(jù)其分子量和串聯(lián)質(zhì)譜數(shù)圖3區(qū)分DCM組和TG組大鼠尿代謝物譜的PCA得分圖(a)和PCA載荷圖(b)Fig.3Scoreplots(a)andloadingplots(b)fromPCAmodelclassifyingDCMgroupandTGgroup373第期谷金寧等:尿液代謝組學(xué)方法研究人參總皂苷治療糖尿病心肌病大鼠作用機(jī)制

色譜圖,載荷圖,代謝物,人參總皂苷


圖1Control組(a)、DCM組(b)和TG組(c)大鼠心肌電鏡結(jié)果Fig.1TEMresultsofmyocardium(a)Controlgroup;(b)diabeticcardiomyopathy(DCM)group;(c)totalginsenoside(TG)group:肌絲束(Musclefiber);:線粒體(Mitochondrion);:閏盤(Intercalateddisc)。圖2DCM組大鼠(a)和TG組大鼠(b)的尿液樣品在正離子監(jiān)測模式下的基峰強(qiáng)度色譜圖Fig.2PositiveionbasepeakintensitychromatogramsofurinesamplefromaDCMrat(a)andaTGrat大鼠尿液樣品在正離子監(jiān)測模式下的基峰強(qiáng)度色譜圖。采用主成分分析考察人參總皂苷治療糖尿病心肌病大鼠后的尿液代謝物變化,圖3a和圖3b分別為區(qū)分DCM組和TG組大鼠尿代謝物譜的PCA得分圖和PCA載荷圖。DCM組和TG組在得分圖中能夠?qū)崿F(xiàn)完全的分離,這說明人參總皂苷治療后糖尿病心肌病大鼠與未經(jīng)治療的糖尿病心肌病大鼠相比,尿液代謝物譜發(fā)生了明顯變化,人參總皂苷可能影響糖尿病心肌病大鼠尿液中的代謝物,從而對糖尿病心肌病大鼠體內(nèi)的代謝紊亂進(jìn)行調(diào)節(jié)。根據(jù)載荷圖發(fā)現(xiàn)了對兩組分離貢獻(xiàn)較大的8個(gè)變量,即生物標(biāo)記物。根據(jù)其分子量和串聯(lián)質(zhì)譜數(shù)圖3區(qū)分DCM組和TG組大鼠尿代謝物譜的PCA得分圖(a)和PCA載荷圖(b)Fig.3Scoreplots(a)andloadingplots(b)fromPCAmodelclassifyingDCMgroupandTGgroup373第期谷金寧等:尿液代謝組學(xué)方法研究人參總皂苷治療糖尿病心肌病大鼠作用機(jī)制

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[2]基于~1H NMR代謝組學(xué)方法的糖尿病潰瘍組織代謝特征和病理機(jī)制分析[J]. 謝麗云,宋才勇,婁依依,徐志,張美玲,董柏君,高紅昌,李校堃.  化學(xué)學(xué)報(bào). 2011(19)
[3]血清代謝輪廓分析在評估乙肝肝硬化病程中的應(yīng)用[J]. 杜振華,張磊,劉樹業(yè).  分析化學(xué). 2011(08)
[4]近紅外光譜測定人參與西洋參的主要皂甙總量[J]. 黃亞偉,王加華,Jacqueline J.Shan,韓東海.  分析化學(xué). 2011(03)
[5]基于~1H NMR代謝組學(xué)方法分析馬兜鈴酸I誘導(dǎo)的雌雄小鼠急性腎毒性[J]. 劉霞,肖瑛,高紅昌,任進(jìn),林東海.  高等學(xué);瘜W(xué)學(xué)報(bào). 2010(05)
[6]肝細(xì)胞癌、肝硬化患者血清中代謝物組研究[J]. 陸強(qiáng),黃一紅,叢輝,劉霞,高紅昌,林東海,王惠民.  分析化學(xué). 2009(02)



本文編號(hào):2905765

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