目的總結分析含地西他濱方案治療中高危骨髓增生異常綜合征患者的臨床療效及預后因素。方法1.采用回顧性方法分析自2015年1月至2018年1月在南華大學附屬第一醫(yī)院住院治療的42例接受含地西他濱（Decitabine DAC）方案治療的診斷為中高危骨髓增生異常綜合征（Myelodysplastic Syndromes,MDS）且資料完整患者的病例資料,監(jiān)測外周血血紅蛋白、中性粒細胞、血小板計數、治療方案（DAC單藥30例、D-CAG{DAC+阿糖胞苷Cytosine arabinoside+阿克拉霉素Aclarubicin+重組人粒細胞刺激因子Granulocyte colony-stimulating factor}聯合方案12例）、骨髓原始細胞比例、血細胞異常形態(tài)判斷療效指標,并將42例患者根據有無獲得治療反應分為反應組和無反應組兩組;根據治療后有無完全緩解分為完全緩解組和非完全緩解組兩組。2.比較反應組與無反應組及完全緩解組與非完全緩解組骨髓增生異常綜合征患者的生理指標:年齡、性別;臨床指標:初治及治療后血象,包括血紅蛋白、中性粒細胞絕對值、血小板計數、血清鐵蛋白、骨髓原始細胞比例、... 

【文章來源】：南華大學湖南省

【文章頁數】：49 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

MDS國際工作組（IWG）療效標準

第 3 章 結果第 3 章 結果S 患者經含地西他濱方案治療后的臨床療效他濱方案中位治療 4 (2-8) 個療程后,有 28 例患者獲得治，PR 2 例，HI 10 例，總 有 效 率 為 66.7% 。將 4應與否分為反應組（28 人）和無反應組（14 人）。至隨5 例患者存活，中位生存時間 14 個月。反應組平均生存月），無反應組平均生存期為 7.2 個月（6-11 個月）

不同反應組平均生存期的比較

【參考文獻】：
期刊論文
[1]117例骨髓增生異常綜合征患者ASXL1基因突變的臨床研究[J]. 尹釗,馬保根,王怡斐,時明月,許倩,張茵.  中華實用診斷與治療雜志. 2019(04)
[2]地西他濱單藥或聯合CAG方案治療高危骨髓增生異常綜合征的療效及安全性分析[J]. 鄭琳,陳果.  實用醫(yī)院臨床雜志. 2018(06)
[3]地西他濱治療骨髓增生異常綜合征及相關腫瘤的療效預測因素研究[J]. 趙佑山,郭娟,許峰,吳東,吳凌云,宋陸茜,肖超,李曉,常春康.  中華血液學雜志. 2017 (02)



本文編號：2903356