腹主動脈瘤（AAA）是指腹主動脈永久不可逆性呈瘤樣擴張,直徑增大50%以上。近些年隨著人口老齡化,AAA的發(fā)病率呈增長趨勢,且因其破裂后死亡率高,嚴重威脅患者生命而成為急需解決的醫(yī)學問題。對AAA機制研究過去主要集中在細胞外基質(zhì)、平滑肌細胞等主動脈壁中膜,現(xiàn)在越來越多證據(jù)表明血管內(nèi)皮細胞在AAA形成中也起著重要作用。內(nèi)皮細胞功能與內(nèi)皮型一氧化氮合酶（eNOS）偶聯(lián)狀態(tài)密切相關(guān)。當eNOS解偶聯(lián)成為單體時,主要催化生成超氧陰離子,一氧化氮（NO）產(chǎn)生減少同時滅活增加,導致內(nèi)皮功能障礙。四氫生物碟呤（BH4）是eNOS必要輔助因子,eNOS偶聯(lián)狀態(tài)受BH4的調(diào)節(jié),而三磷酸鳥苷環(huán)化水解酶1型（GTPCH-1）和二氫葉酸還原酶（DHFR）分別是四氫生物碟呤（BH4）從頭合成及補救合成途徑的限速酶酶。本研究旨在建立腹主動脈瘤模型基礎(chǔ)上,探討腹主動脈壁內(nèi)皮細胞中eNOS表達,偶聯(lián)狀態(tài),調(diào)節(jié)偶聯(lián)狀態(tài)的限速酶GTPCH1/DHFR等在AAA發(fā)生中作用,這將有助于理解eNOS偶聯(lián)狀態(tài)在AAA主動脈壁中作用,為內(nèi)科藥物防治尋找有效措施。第一部分血管緊張素Ⅱ聯(lián)合延胡索酸-3-氨基丙腈誘導小鼠AAA模型的建立... 

【文章來源】：武漢大學湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．２組小鼠主動脈大體圖??

圖１．１小鼠造模流程圖??

?ｉＪ三常?Ａ組?Ｂ組??圖１．３各組小鼠ＡＡＡ發(fā)生率比較??５－１??Ｉ４＇：??＾?３－?■■■?＝??５?■？?■■?▲▲??ｊ?２－?■??＾?１－?＿■?▲▲▲??者?▲▲??ｏ－Ｊ—Ｉ?１?１—??正常?Ａ組?Ｂ組??圖１．４各組小鼠腹主動脈直後比較??注：與正常對照組比較，★／＂ＣＯ．?０１；與模型Ａ組比較，衣戶＜０．０５??１４??


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